картиджен форте

Ответ от Ёвечение во тьме[гуру]
Состав картиджен форте- хондропротекторы и микроэлементы
Глюкозамина сульфата 2KCl 750 мг,
Хондроитинсульфат натрия 100 мг,
Метилсульфанилметан 250 мг,
Витамин D3 200 MO,
Витамин E 12.5 мг,
Витамин C 30 мг,
Селенит натрия эквивалентный элементарному селену 70 мкг,
Моногидрат сульфата цинка эквивалентный элементарному цинку 4 мг,
Сульфат марганца эквивалентный элементарному марганцу 3 мг,
Піколинат хрома эквивалентный элементарному хрому 50 мкг,
Пентагидрат сульфата меди эквивалентный элементарной меди 0.5 мг,
Декагидрат тетрабората натрия эквивалентный элементарному бору 0.5 мг,
Диоксид кремния эквивалентный элементарному кремнию 2 мг.
Клиническое улучшение наступает обычно через 2 нед после начала лечения и сохраняется в течение 8 нед после отмены препарата, что позволяет проводить прерывистые курсы. Всасывание: после однократного перорального приема препарата в средней терапевтической дозе максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3–4 ч. , в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Выведение осуществляется в основном почками в течение 24 ч. 90% принятого энтерально глюкозамина всасывается в кишечнике. Свыше 25% принятой дозы попадает из плазмы крови в хрящевую ткань и синовиальные оболочки суставов. В печени часть препарата метаболизуется с образованием мочевины, углекислого газа и воды.
ПОКАЗАНИЯ: первичный и вторичный остеоартроз; остеохондроз позвоночника; дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника и суставов; плечелопаточный периартериит; переломы костей (для ускорения образования костной мозоли) . В комплексе лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и других состояний, которые сопровождаются дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей суставного хряща детям в возрасте старше 12 лет, взрослым и лицам пожилого возраста. Препарат совместим с НПВС и глюкокортикоидами.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ: Таблетки глюкозамина и хондроитина не должны принимать пациенты с аллергией на ракообразных, поскольку глюкозамин добывается из ракообразных. Гиперчувствительность к активным веществам или к любому из формообразующих.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: В редких случаях возможны желудочно-кишечные расстройства легкой степени и преходящего характера, аллергические реакции (крапивница)
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: взрослым 1 таблетка 1-2 раза в сутки. Длительность приема препарата и количество курсов лечения зависит от состояния пациента и согласовывается с врачом.
Действующее вещество препарата бивалос состоит из стронция и ранеловой кислоты. Стронций осаждается на кристаллах апатита, обеспечивая клинические эффекты, а ранеловая кислота улучшает фармакокинетику и переносимость препарата. Нет данных о том, что кислота способна накапливаться в тканях или биотрансформироваться в организме. Выводится ранеловая кислота почками в неизмененном виде. Концентрация стронция в крови пропорциональна принятой дозе и времени приема. Период полувыведения стронция около 60 часов, выводится стронций почками и печенью, практически, в равной степени. Время выведения стронция не зависит от возраста пациенток и наличия или отсутствия патологии печени.
Максимум концентрации препарата бивалос достигается через 3-5 часов после однократно принятой дозы. Прием Бивалоса одновременно с пищей и/или солями кальция снижает биодоступность препарата. Показания к применению:
Лечение остеопороза, вызванного постменопаузой, превенция переломов кости бедра и тел позвонков.
Способ применения:
Препарат бивалос применяется в дозе 2 г (один пакетик) однократно в сутки, перед употреблением содержимое пакетика следует растворить в стакане воды до образования однородной суспензии, принимать непосредственно после приготовления, если не удалось выпить суспензию сразу же, ее можно хранить в течение суток после приготовления. Не употреблять одновременно с приемом пищи, желательно применять препарат незадолго до сна.
Источник: ссылка