цитогенетический метод изучения наследственности человека
Автор Anny-Twise 🙂 задал вопрос в разделе Естественные науки
Вопрос про цитогенетический метод изучения наследования. и получил лучший ответ
Ответ от Kolzirin[гуру]
Особенности метода:
Цитогенетический метод используют для изучения НОРМАЛЬНОГО кариотипа человека.
А также при ДИАГНОСТИКЕ наследственных заболеваний, связанных с геномными и хромосомными мутациями.
Кроме того этот метод применяют для исследования мутагенного действия различных химических веществ.
--
Обычно исследуют лейкоциты периферической крови человека, помещая их в питательную среду при температуре37 градусов, где они делятся.
Затем готовят микропрепараты, окрашивают их и анализируют число и строение хромосом.
--
Выявление многих наследственных заболеваний возможно ещё до рождения ребёнка (в околоплодной жидкости находятся клетки плода). Поэтому этот метод ШИРОКО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ в генетических консультациях.
---
Метод изначально не предназначался для изучения забоевания сердца и туберкулёза. Для этих заболеваний есть свои методы.
Названные болезни не связаны с изменением хромосом.
Источник: Учебник Ю. И. Полянского, пособие В. Н. Ярыгина.
Этот метод позволяет выявить хромосомные и геномные мутации (т. е. хромосомные болезни человека). С помощью цитогенетического метода (кариотипирования) подтверждают диагноз синдрома Дауна, синжрома Клайнфельтера, синрома Шерешевского-Тернера, синдрома кошачьего крика.
Этот метод не используют для изучения заболевания сердца и туберкулеза, т. к. эти заболевания не связаны с нарушением числа и структуры хромосом.
В медико-генетическом консультировании этот метод используется как в пренатальной, так и в постнатнатальной диагностике.
Все ответили здорово и правильно, но не на задаваемый вопрос. Наследование - это процесс передачи наследственной информации. Под выявлением закономерностей наследования понимают определение числа генов, контролирующих данный признак и характер взаимодействия аллелей. Цитогенетический метод может помочь в установлении локализации гена (в какой он хромосоме) или того, какая хромосомная перестройка приводит к появлению данного признака. Но к закономерностям наследования это не относится.
Рассматривают метафазные пластинки клеток и сравнивают с нормой. Во времена, когда я интересовался этим, хромосомы фотографировали, вырезали и раскладывали в порядке убывания размеров. Давно это было, с тех пор наверняка появились новые методики, но всё равно метод отался очень грубым, единичные мутации он выявить никак не позволит. В медикобиологических консультациях с него, по идее, должны начинать исследование.