Автор Ёара Паркер задал вопрос в разделе Врачи, Клиники, Страхование
Что такое Синдром Калмана? и получил лучший ответ
Ответ от
нарушениями работы гипоталамуса и гипофиза при этом первый неправильно продуцирует рилизинг-фактор. Он, в свою очередь, способствует снижению производства гонадотропина в гипофизе. Нормальное функционирование половых желез при этом становится невозможным.
это генетическая болезнь, которая может быть спровоцирована чем угодно. основной причиной развития патологии является неправильное соединение мужской и женской клетки во время зачатия. то есть в одной из клеток и содержался "поломанный" ген, что дает высокую вероятность дальнейшего проявления болезни у ребенка
симптомы:
Незаконченное половое созревание. Иногда оно практически полностью отсутствует. Например, у мужчин отмечается маленький объем яичек - всего 3 мл (в норме он должен составлять 12 мл). Гиперпластичность и слабая пигментация мошонки. Заметное недоразвитие полового члена и предстательной железы. Распределение жировой ткани, как у женщины. Полное или частичное отсутствие вторичных половых признаков. Например, у мужчин может отсутствовать волосяной покров на теле. Сексуальная пассивность. Системные пороки развития: волчья пасть, заячья губа, готическое небо. Неспособность ощущать запахи. При этом вкусовое восприятие остается
Синдром Кальмана (Каллмана, Калмена) – генетическая патология, характеризующееся остановкой, а иногда и полным отсутствием полового развития. В качестве одного из главных симптомов выступает расстройство обоняния в виде аносмии или гипосмии.
sindrom-kalmana.ru