Автор Sashutta задал вопрос в разделе Воспитание детей
Почему в нерыжих родителей рождаются рыжые дети? и получил лучший ответ
Ответ от Галка[гуру]
"в нерыжих")))) Рассмешило
Значит, были рыжие предки) )
Ответ от Ђень Ветра[гуру]
Биология 10 класс
Биология 10 класс
Ответ от Ёаманта[гуру]
гены... возможно прабабушка была рыжей.. или еще чтото... по линии...
гены... возможно прабабушка была рыжей.. или еще чтото... по линии...
Ответ от 0xDD[гуру]
Видимо у них рыжий сосед.
Видимо у них рыжий сосед.
Ответ от Наташкин[гуру]
незнаю, у меня дочь рыжая. муж шатен я брюнетка
незнаю, у меня дочь рыжая. муж шатен я брюнетка
Ответ от Оксана Семенова[гуру]
Хороший вопрос :))) Генетика, думаю, во всем виновата. Я, например, родилась у нерыжих родителей, но у меня дядя рыжий, а у него дети-не рыжии. Вот такие вот затеи :))))
Хороший вопрос :))) Генетика, думаю, во всем виновата. Я, например, родилась у нерыжих родителей, но у меня дядя рыжий, а у него дети-не рыжии. Вот такие вот затеи :))))
Ответ от * Татьянка*[гуру]
гены, васи ))), скорее всего бабушки с дедушками были рыжие.
гены, васи ))), скорее всего бабушки с дедушками были рыжие.
Ответ от Наталья Дятлова (Фиряго)[эксперт]
Значит в родне есть рыженькие, гены не обманешь) ) А бывает так, маленький рыженький, вырастает и волосы другими стали.
Значит в родне есть рыженькие, гены не обманешь) ) А бывает так, маленький рыженький, вырастает и волосы другими стали.
Ответ от TANYA[гуру]
Очень часто рыжие дети рождаются когда муж и жена по цвету разные.. ну т. е муж блондин а жена брюнетка или наоборот
Очень часто рыжие дети рождаются когда муж и жена по цвету разные.. ну т. е муж блондин а жена брюнетка или наоборот
Ответ от Ксения Шестакова[гуру]
по геннам, генитический код не меняеться. в покалении были рыжие, у меня друг родился рыжий, а сейчас брюнет красавец. стал меняться в переходном возрасте. вот и пойми эту генетику. -)
по геннам, генитический код не меняеться. в покалении были рыжие, у меня друг родился рыжий, а сейчас брюнет красавец. стал меняться в переходном возрасте. вот и пойми эту генетику. -)
Ответ от Alvares[гуру]
Модель наследования признаков по Менделю
Мендель не ограничивается установлением закономерностей наследования признаков, а выдвигает для их объяснения гипотезу о существовании в половых клетках особых "факторов" или "элементов", которые и определяют признаки растений. Доминантный признак обусловлен доминантным фактором (геном) , который он обозначил символом A, а рецессивный признак обусловлен рецессивным фактором, обозначенным символом а. Каждому признаку в растении соответствует пара "факторов", из которых один получен от отца, а другой от матери. При моногибридном скрещивании все гибриды первого поколения обладали доминантным признаком. Из факта расщепления признаков во втором гибридном поколении можно сделать вывод, что и у гибридов первого поколения имелись оба фактора (гена) , полученных от родителей, но один из них (рецессивный) находился в скрытом состоянии. Не могли же гибриды первого поколения, обладающие доминантным признаком, не иметь доминантного гена. С другой стороны, они не могли дать потомство, обладающее рецессивным признаком, не имея рецессивного гена.
Следовательно, для каждого признака в растении должно содержаться по крайней мере по два гена. Каждый член такой пары называют аллелем - это вариантом одного и того же гена, которые контролируют различные проявления данного признака.
Итак, генотип гибридов первого поколения должен быть Aа. Расщепление во втором поколении свидетельствует о том, что аллели расходятся при образовании гамет. Если бы они оставались вместе, то аллель "а" не мог бы проявиться, и во втором поколении гибридов не проявились бы рецессивные признаки. Мендель предполагает, что каждое из гибридных растений первого поколения образует поровну два сорта половых клеток: содержащих аллель A и содержащих аллель а. Это предположение было предсказанием мейоза, который во времена Менделя был еще неизвестен.
Общее правило, выражающее гипотезу Менделя: два члена каждой пары аллелей разделяются при формировании гамет и в гамету поступает только по одному аллелю от каждой пары (гипотеза чистоты гамет) .
Начнем с наглядного метода, называемого методом решетки Пеннета, по фамилии английского генетика, предложившего этот способ анализа. Он состоит в том, что строится таблица, где по горизонтали выписаны все гаметы женской особи, а по вертикали - мужской; в клеточках на пересечении строк и столбцов выписаны генотипы особей, которые возникают при слиянии соответствующих гамет.
Такое скрещивание условно обозначается Aа х Aа. Вверху указаны два типа гамет (A и а) , образуемых одним из родительских организмов, а слева - такие же два типа гамет второго родителя. В клетках решетки изображены генотипы зигот, которые возникают при слиянии соответствующих гамет. Получаем генотип AA, т. е. организм, гомозиготный по доминантному аллелю (имеющий два одинаковых доминантных аллеля) ; генотип аа - организм, гомозиготный по рецессивному аллелю (имеющий два одинаковых рецессивных аллеля) ; наконец, генотип Aа - организм, гетерозиготный по аллелям A и а (имеющий два разных аллеля) .
Потомков с генотипом Аа, очевидно, будет вдвое больше, чем с AA или аа.
Таким образом, мы получили из гипотезы чистоты гамет и предположения о том, что все сочетания гамет образуются с равной вероятностью, расщепление 3:1. По фенотипу мы будем иметь только два типа организмов, по генотипу мы будем иметь три типа организмов: Aа, AA и аа.
Таким образом, фенотип сам по себе еще не дает возможности делать выводы о том, каков генотип возникшего организма. Понятия генотипа и фенотипа необходимо четко различать.
Модель наследования признаков по Менделю
Мендель не ограничивается установлением закономерностей наследования признаков, а выдвигает для их объяснения гипотезу о существовании в половых клетках особых "факторов" или "элементов", которые и определяют признаки растений. Доминантный признак обусловлен доминантным фактором (геном) , который он обозначил символом A, а рецессивный признак обусловлен рецессивным фактором, обозначенным символом а. Каждому признаку в растении соответствует пара "факторов", из которых один получен от отца, а другой от матери. При моногибридном скрещивании все гибриды первого поколения обладали доминантным признаком. Из факта расщепления признаков во втором гибридном поколении можно сделать вывод, что и у гибридов первого поколения имелись оба фактора (гена) , полученных от родителей, но один из них (рецессивный) находился в скрытом состоянии. Не могли же гибриды первого поколения, обладающие доминантным признаком, не иметь доминантного гена. С другой стороны, они не могли дать потомство, обладающее рецессивным признаком, не имея рецессивного гена.
Следовательно, для каждого признака в растении должно содержаться по крайней мере по два гена. Каждый член такой пары называют аллелем - это вариантом одного и того же гена, которые контролируют различные проявления данного признака.
Итак, генотип гибридов первого поколения должен быть Aа. Расщепление во втором поколении свидетельствует о том, что аллели расходятся при образовании гамет. Если бы они оставались вместе, то аллель "а" не мог бы проявиться, и во втором поколении гибридов не проявились бы рецессивные признаки. Мендель предполагает, что каждое из гибридных растений первого поколения образует поровну два сорта половых клеток: содержащих аллель A и содержащих аллель а. Это предположение было предсказанием мейоза, который во времена Менделя был еще неизвестен.
Общее правило, выражающее гипотезу Менделя: два члена каждой пары аллелей разделяются при формировании гамет и в гамету поступает только по одному аллелю от каждой пары (гипотеза чистоты гамет) .
Начнем с наглядного метода, называемого методом решетки Пеннета, по фамилии английского генетика, предложившего этот способ анализа. Он состоит в том, что строится таблица, где по горизонтали выписаны все гаметы женской особи, а по вертикали - мужской; в клеточках на пересечении строк и столбцов выписаны генотипы особей, которые возникают при слиянии соответствующих гамет.
Такое скрещивание условно обозначается Aа х Aа. Вверху указаны два типа гамет (A и а) , образуемых одним из родительских организмов, а слева - такие же два типа гамет второго родителя. В клетках решетки изображены генотипы зигот, которые возникают при слиянии соответствующих гамет. Получаем генотип AA, т. е. организм, гомозиготный по доминантному аллелю (имеющий два одинаковых доминантных аллеля) ; генотип аа - организм, гомозиготный по рецессивному аллелю (имеющий два одинаковых рецессивных аллеля) ; наконец, генотип Aа - организм, гетерозиготный по аллелям A и а (имеющий два разных аллеля) .
Потомков с генотипом Аа, очевидно, будет вдвое больше, чем с AA или аа.
Таким образом, мы получили из гипотезы чистоты гамет и предположения о том, что все сочетания гамет образуются с равной вероятностью, расщепление 3:1. По фенотипу мы будем иметь только два типа организмов, по генотипу мы будем иметь три типа организмов: Aа, AA и аа.
Таким образом, фенотип сам по себе еще не дает возможности делать выводы о том, каков генотип возникшего организма. Понятия генотипа и фенотипа необходимо четко различать.
Ответ от Eleni[гуру]
Моя племянница родилась рыжей в бабку Лисуху (оказывается, была такая несколько поколений назад).))
Моя племянница родилась рыжей в бабку Лисуху (оказывается, была такая несколько поколений назад).))
Ответ от Просто ЛАНА[гуру]
О предках многие забывают.. . 🙂
О предках многие забывают.. . 🙂
Ответ от 22 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: Почему в нерыжих родителей рождаются рыжые дети?