рецессивный ген дальтонизма располагается в х хромосоме

Ответ от Nataliaspl[гуру]
Исходя из условия задачи, что все родственники матери различают цвета нормально, полагаем, что мать девушки не имеет в одной из Х хромосом рецессивного гена дальтонизма, а следовательно имеет генотип ХХ. Её гаметы: Х; Х. Отец девушки хУ. Его гаметы: х; У. Все дочери этих родителей будут иметь генотип Хх, т. е. будут носительницами рецессивного гена дальтонизма. Неоткуда взяться второму доминантному гену, у отца только х - рецессивный. ( Все их сыновья будут иметь нормальное зрение ХУ. Х - от матери, У - от отца ). Далее, девушка Хх ( гаметы Х, х) выходит замуж за здорового юношу ХУ (гаметы Х, У) . Комбинируем их гаметы, получается: ХХ - девочка, нормальное зрение; Хх - девочка, нормальное зрение, носительница рецессивного гена дальтонизма, ХУ - мальчик, нормальное зрение; хУ - мальчик дальтоник. В соотношении 1:1:1:1
Т. е. все потомки женского пола будут иметь нормальное зрение, но половина из них будет носительницами. Половина потомков мужского пола будет иметь нормальное зрение, половина будет дальтониками. Естественно под половиной имеется в виду вероятность возникновения.
Успехов в изучении генетики!
Nataliaspl
(10960)
Поздравляю! ))