Автор Алина задал вопрос в разделе Беременность, Роды
у кого брали анализ на уродства (Ппап-бетта-хгч)в12-13недель и получил лучший ответ
Ответ от Nature[гуру]
«Двойной тест» — скрининг ранней пренатальной диагностики патологии плода в 1-ом триместре беременности, позволяет уже на сроках с 8 по 12 недель обнаружить риск развития патологии плода:
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
«Двойной тест» включает в себя два биохимических маркера:
свободной субъединицы бета-ХГЧ
ПАПП-А- белок — ассоциированный с беременностью плазменный протеин А
Свободная субъединица бета-ХГЧ является лучшим маркером первого триместра. Использование свободного бета-ХГЧ позволяет добиться более четкого выявления патологии.
ПАПП-А-белок синтезируется плацентой, его уровень резко увеличивается при беременности, считается лучшим биохимическим маркером 1 триместра для диагностики синдрома Дауна. Как индивидуальный маркер используется также для скрининга трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау) .
Два биохимических маркера без данных УЗИ обнаруживают около 60% плодов с
синдромом Дауна, а в сочетании с данными УЗИ комбинированный тест выявляет 85% всех патологических плодов.
Скрининг первого триместра (биохимические маркеры и параллельно УЗИ)
рекомендуется проводить с 8 по 12 неделю беременности.
Для рассчета риска нами используется специальная компьютерная программа. Кровь должна быть взята строго натощак в пробирки для получения сыворотки.
....
Я делала, хотя у нас это и не бесплатно. кроме денег надо только кровь на анализ сдать и на УЗИ толщину шейной складки (ребенка) замеряют. Я хотела знать есть ли отклонения или нет, шанс конечно небольшой, но есть. Слва богу все оказалось в порядке :))
Его у всех берут!
Всё будет хорошо)))
не пейте водку и спиртное ешьте витамины и ребёнок будет не от мужа :))))
у меня и все нормально но можешь отказаться лишнее выкачивание денег.
У всех беременных берут. Определяет некоторые генетические уродства, но если бы определял 100%, то детей с врожденными уродствами не рождалось бы. Почитайте в любой мед. энциклопедии, там более подробно описано.
Это у всех сейчас берут. Если мне память не изменяет, просто кровь из вены на генетическое уродство. (Не помню, как по-умному называется)
этот анализ делаю всем! ! называется скрининг. выявляет патологии развити, синдром дауна, дефект нервной трубки, дефект передней брюшной стенки, всякие там хромосомные аномалии.
Не правда, не берут его у всех. Я от этих анализов отказалась. Считаю, что достаточно узи сделать у узиста нормального, а там если уж подозрения, то можно и кровь сдать. Но.. . Ведь все-равно только предполагают они, высчитывают какие-то там проценты. Сколько случаев, что говорили людям, что большая вероятность болезни какой-нибудь, на аборт отправляли, а люди рожали и все нормально было.
На этом сроке делают УЗИ и берут кровь из вены это называется первый скрининг. По результатам определяют относится будущая мама к группе риска или нет. Вторую такую процедуру проводят на сроке в 16-19 недель и третью на сроке в 32-34 недели.
на синдром дауна, это точно и на другие.
у нас не берут.. . почему?