Миастения что это такое
Автор Ѐоман Андреевский задал вопрос в разделе Болезни, Лекарства
миастения что это такое? С этим вообще можно жить? и получил лучший ответ
Ответ от Елена Леонидова[мастер]
Миастения нервно-мышечное заболевание. Приятного конечно мало, но жить можно. У меня вообще миопатия, - живу однако... )) Человек ко всему привыкает...
Ответ от Alice Konrad[эксперт]
Миастения бывает как врожденной, так и приобретённой. Причиной врождённой миастении являются мутации в генах различных белков, отвечающих за построение и работу нервно-мышечных синапсов
Заболевание обычно начинается в возрасте 20—40 лет; чаще болеют женщины. В механизме развития миастении играют роль аутоиммунные процессы, обнаружены антитела в мышечной ткани и вилочковой железе. Часто поражаются мышцы век, появляется птоз, который варьирует по степени выраженности в течение дня; поражаются жевательные мышцы, нарушается глотание, изменяется походка. Больным вредно нервничать, так как это вызывает боль в груди и одышку.
Провоцирующим фактором может являться стресс, перенесённая ОРВИ, нарушение функции иммунной системы организма ведёт к образованию антител против собственных клеток организма — против ацетилхолиновых рецепторов постсинаптической мембраны нервно-мышечных соединений (синапсов). По наследству аутоиммунная миастения не передаётся
заболевание является хроническим, серьёзным и требует тщательного наблюдения и лечения
Противопоказания при миастении
Чрезмерные физические нагрузки
Инсоляции (ограничить пребывание под прямыми солнечными лучами)
Препараты магния (магнезия, панангин, аспаркам)
Курареподобные миорелаксанты
Нейролептики и транквилизаторы (кроме грандаксина) , ГОМК
Мочегонные (кроме верошпирона и других спиронолактонов)
Антибиотики
аминогликозиды (гентамицин, стрептомицин, неомицин, канамицин, мономицин, тобрамицин, сизомицин, амикацин, дидезоксиканамицин-В, нетилмицин)
фторхинолоны (эноксацин, норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, флероксацин, ломефлоксацин, спарфлоксацин) , а тетрациклин — под наблюдением врача
Фторсодержащие кортикостероиды (дексаметазон, дексазон, полькортолон)
Производные хинина
D-пеницилламин.
Миастения бывает как врожденной, так и приобретённой. Причиной врождённой миастении являются мутации в генах различных белков, отвечающих за построение и работу нервно-мышечных синапсов
Заболевание обычно начинается в возрасте 20—40 лет; чаще болеют женщины. В механизме развития миастении играют роль аутоиммунные процессы, обнаружены антитела в мышечной ткани и вилочковой железе. Часто поражаются мышцы век, появляется птоз, который варьирует по степени выраженности в течение дня; поражаются жевательные мышцы, нарушается глотание, изменяется походка. Больным вредно нервничать, так как это вызывает боль в груди и одышку.
Провоцирующим фактором может являться стресс, перенесённая ОРВИ, нарушение функции иммунной системы организма ведёт к образованию антител против собственных клеток организма — против ацетилхолиновых рецепторов постсинаптической мембраны нервно-мышечных соединений (синапсов). По наследству аутоиммунная миастения не передаётся
заболевание является хроническим, серьёзным и требует тщательного наблюдения и лечения
Противопоказания при миастении
Чрезмерные физические нагрузки
Инсоляции (ограничить пребывание под прямыми солнечными лучами)
Препараты магния (магнезия, панангин, аспаркам)
Курареподобные миорелаксанты
Нейролептики и транквилизаторы (кроме грандаксина) , ГОМК
Мочегонные (кроме верошпирона и других спиронолактонов)
Антибиотики
аминогликозиды (гентамицин, стрептомицин, неомицин, канамицин, мономицин, тобрамицин, сизомицин, амикацин, дидезоксиканамицин-В, нетилмицин)
фторхинолоны (эноксацин, норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, флероксацин, ломефлоксацин, спарфлоксацин) , а тетрациклин — под наблюдением врача
Фторсодержащие кортикостероиды (дексаметазон, дексазон, полькортолон)
Производные хинина
D-пеницилламин.
Ответ от Бурый Лис[гуру]
Это врожденное злокачественное изменение в строении фермента ацетилхолинэстеразы, отвечающей за расщепление ацетилхолина.... кажется так. Именно само изменение в строении фермента никакой роли не играет, но иммунитет человека бьет против них тревогу и запускает апоптоз (запрограмированная травля и вследствие - самоуничтожение) фермента, который несет очень важную роль в жизнедеятельности мышечной системы.
Проявлятся в слабости и быстрой утомляемости мышц, что приводит к общей слабости организма, периодическому птозу кожных покровов и внутренних полостей органов (это когда они растягиваются и опускаются) , например птоз подвижного века (растяжение кожи на веках, как у вия, интенсивность которого зависит от эмоционального, физического состояния и времени суток). Больные могут задыхаться и у них случаются проблемы с сердцем.
До середины 20го века смертность от миастении могла достигать 60%. Но это только вследствие неблагоприятных условий жизни. Сейчас если болезнь выявлена, ее с успехом лечат.
Страдают чаще женщины среднего возраста (25-50 лет). Дети - очень редко.
Это врожденное злокачественное изменение в строении фермента ацетилхолинэстеразы, отвечающей за расщепление ацетилхолина.... кажется так. Именно само изменение в строении фермента никакой роли не играет, но иммунитет человека бьет против них тревогу и запускает апоптоз (запрограмированная травля и вследствие - самоуничтожение) фермента, который несет очень важную роль в жизнедеятельности мышечной системы.
Проявлятся в слабости и быстрой утомляемости мышц, что приводит к общей слабости организма, периодическому птозу кожных покровов и внутренних полостей органов (это когда они растягиваются и опускаются) , например птоз подвижного века (растяжение кожи на веках, как у вия, интенсивность которого зависит от эмоционального, физического состояния и времени суток). Больные могут задыхаться и у них случаются проблемы с сердцем.
До середины 20го века смертность от миастении могла достигать 60%. Но это только вследствие неблагоприятных условий жизни. Сейчас если болезнь выявлена, ее с успехом лечат.
Страдают чаще женщины среднего возраста (25-50 лет). Дети - очень редко.
Ответ от Baka[новичек]
быстрая утомляемость мыщц. Жить можно, но очень тудно, наверное
быстрая утомляемость мыщц. Жить можно, но очень тудно, наверное
Ответ от Olga krapiva[новичек]
Миастения, Myasthenia Gravis (от греч. μύς — мышца и греч. ἀσθένεια — бессилие, слабость) — нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологической, быстрой утомляемостью поперечно-полосатых мышц.
Ранее миастения была тяжёлым заболеванием с высокой летальностью — 30-40 %. Однако при современных методах диагностики и лечения летальность стала минимальной — менее 1 %, около 80 % на фоне лечения достигают полной/неполной ремиссии. Но все-таки заболевание является хроническим, серьёзным и требует тщательного наблюдения и лечения
Миастения, Myasthenia Gravis (от греч. μύς — мышца и греч. ἀσθένεια — бессилие, слабость) — нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологической, быстрой утомляемостью поперечно-полосатых мышц.
Ранее миастения была тяжёлым заболеванием с высокой летальностью — 30-40 %. Однако при современных методах диагностики и лечения летальность стала минимальной — менее 1 %, около 80 % на фоне лечения достигают полной/неполной ремиссии. Но все-таки заболевание является хроническим, серьёзным и требует тщательного наблюдения и лечения
Ответ от 22 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: миастения что это такое? С этим вообще можно жить?