Автор Distrion задал вопрос в разделе Естественные науки
Что именно определяют при анализе ДНК людей с целью идентификации или установления отцовства? и получил лучший ответ
Ответ от Natallli[гуру]
как проводится анализ ДНК ?
Установление отцовства (материнства)
Анализ ДНК основан на сравнении фрагментов ДНК (называемых "генетические локусы" или просто "локусы") между предполагаемым отцом (матерью) и данным ребёнком. Ребёнок получает одну половину своей ДНК от матери, а другую от отца, причём этот процесс более, или менее случайный. Это значит, что ребёнок и его отец (мать) будут иметь между собой половину одинаковых генов. Если мы возьмем конкретный участок ДНК ребёнка и сравним его с аналогичным участком у предполагаемого родителя, то с вероятностью 50% он будет одинаковый между ними. Если мы сравним 12 разных участков, то тогда, согласно законам статистики, приблизительно 6 из них будут одинаковыми. В таком случае, вероятность того что предполагаемый родитель является настоящим биологическим родителем этого ребёнка будет 99.99%. Однако, если только 1-2 локуса из 12 изученных будут совпадать, то тогда вероятность того, что предполагаемый родитель является биологическим родителем этого ребёнка будет такая же как и для любого другого человека взятого случайным образом. В таком случае предполагаемый родитель не может быть биологическим родителем данного ребёнка и должно быть вынесено отрицательное заключение о генетическом родстве.
На точность анализа ДНК влияет два основных фактора - количество изученных генетических локусов и их природа. Если мы проанализируем ДНК всех людей на Земле, то окажется что более чем 99% её последовательности будет одинкаовой между ними в независимости от цвета кожи, пола и национальности исследуемых. Если мы возьмем для анализа эти "одинаковые" участки, то мы не увидим разницы между мужчиной и женщиной, между австралийским аборигеном и английским банковским служащим. Однако существуют такие участки, которые уникальны чуть ли не для каждого человека (это то, что делает нас отличными друг от друга) , или присутствуют у небольшого количества людей. Среди этих участков, участки гипервариабильной ДНК, называемые STR (от английского simple tandem repeats - простые тандемные повторы) наиболее часто используются при генетической идентификации людей. Чем больше участков такой природы как STR будет проанализировано, тем выше будет вероятность установления (или опровержения) отцовства (материнства). В настоящее время, Медикал Геномикс анализирует каждый образец ДНК по 16 STR локусам, что обеспечивает вероятность 99.9999% при подтверждении отцовства (материнства) и 100% при его опровержении.
natalia Oreiro
Просветленный
(22488)
Желаю удачи в тесте!
Ребенок зарождается в результате слияния одной материнской клетки – яйцеклетки, несущей 23 хромосомы, и одной отцовской (сперматозоида) , также несущей 23 хромосомы. В клетке зародыша присутствуют 46 хромосом, то есть ребенок может иметь только такие хромосомы, которые есть у его биологических родителей. Основу хромосом составляет молекула ДНК – именно она хранитель наследственной информации человека. Одной из отличительных особенностей ДНК является то, что она практически не меняется на всем протяжении жизни и в каждой клетке взрослого организма такая же, как была в момент зачатия.
В процессе анализа ДНК исследуют определенные участки, существующие на каждой хромосоме, которые варьируют у разных людей в популяции. Однако при передаче от родителя к ребенку эти участки не изменяются, что позволяет отличить хромосомы и отследить, какая же передалась ребенку. Иными словами, в ДНК есть такие признаки, которые не влияют на внешность, рост, вес, цвет волос, здоровье, так называемые молчащие изменения – у разных людей они разные. Аналогом является многоглазый светофор.
Если у обычного светофора желтый, красный, зеленый цвета, то у диагностического не 3 глаза, а, например, 10 – все цвета радуги и еще какие-то, и у каждого ребенка таких светофоров два в каждой клетке: один от отца, другой от матери. Если у ребенка горит желтый и малиновый, то у одного из родителей должен быть желтый, у другого – малиновый. Сравнение идет обычно по 15 точкам. Мы определяем цвета этих светофоров в каждом из случаев и также считаем вероятность случайного совпадения. В результате получаем 99 и семь девяток после запятой, так как есть вероятность того, что где-то живет человек, который теоретически имеет такие же признаки и может быть определен как отец ребенка, хотя таковым и не является.
Если нет совпадающих признаков по двум и более точкам, то родство исключается. Для доказательства отцовства по нашему законодательству считается достаточной цифра 99,99, то есть вероятность случайного совпадения – одна десятитысячная. Молекулярно-генетические методы – самые точные. ДНК-маркеры образуют тысячи миллиардов неповторяющихся сочетаний – больше, чем живущих на Земле людей. Чем не природное удостоверение личности – строго индивидуальное, не меняющееся в течение жизни и однозначно соответствующее таким же структурам родителей?