Автор Momento mori... задал вопрос в разделе Домашние задания
чем опасны для человека близкородственные браки? и получил лучший ответ
Ответ от K1b0rg[гуру]
Генетическими отклонениями, уродством потомства. Так как у обоих родителе почти одинаковые набор генов, то увеличивается вероятность проявления генетических болезней, которые есть в генах родителей, но они не проявились. Например ген атрофии мышц есть у каждого 40 человека, болезнь проявляется когда у человек два таких больных гена поэтому сама болезнь встречается только у каждого 10000 человека, а если родители родственники, то шанс родить ребенка с атрофией мышц будет один из 80.
Ответ от Пахан....[новичек]
<a data-video="https://videoapi.my.mail.ru/videos/embed/mail/k_p_d/_vanswers/5.html" data-big="1">
</a>
<a data-video="https://videoapi.my.mail.ru/videos/embed/mail/k_p_d/_vanswers/5.html" data-big="1">
</a>Ответ от Albert Wesker[гуру]
У человека много негативных признаков кодируемых рецессивными генами (а) , но т. к. люди в большинстве своем по ним гетерозиготны (Аа) эти признаки себя не проявляют. При блискородственных браках вероятность того что оба супруга имеют эти рецессивные гены выше чем при неродственных браках, и негативные признаки могут проявляться у детей (аа).
У человека много негативных признаков кодируемых рецессивными генами (а) , но т. к. люди в большинстве своем по ним гетерозиготны (Аа) эти признаки себя не проявляют. При блискородственных браках вероятность того что оба супруга имеют эти рецессивные гены выше чем при неродственных браках, и негативные признаки могут проявляться у детей (аа).
Ответ от Елена Казакова[гуру]
Некоторые рецессивные гены, обусловливающие наследственные заболевания, находятся у человека в гетерозиготе (Аа) и поэтому не проявляются. У родственников это могут быть одинаковые гены, потому что они получили их от общих (далеких) предков. При браке в потомстве оба рецессивных аллеля от разных родителей (Аа х Аа) могут оказаться у одного ребенка - аа. Может родиться ребенок с наследственным заболеванием, которого раньше ни у кого из предков не было.
Некоторые рецессивные гены, обусловливающие наследственные заболевания, находятся у человека в гетерозиготе (Аа) и поэтому не проявляются. У родственников это могут быть одинаковые гены, потому что они получили их от общих (далеких) предков. При браке в потомстве оба рецессивных аллеля от разных родителей (Аа х Аа) могут оказаться у одного ребенка - аа. Может родиться ребенок с наследственным заболеванием, которого раньше ни у кого из предков не было.
Ответ от ALEKSANDR[гуру]
У среднестатистического человека в геноме есть 5-8 летальных мутаций. Как минимум столько же мутаций связано с серьезными генетическими дефектами. Человек от них не умирает (и не болеет) , потому что у человека есть по две копии каждого гена (одна от папы, другая - от мамы) и хорошая копия компенсирует дефектную.
Близкородственные скрещивания (инбридинг) плохи потому, что дефектная копия папиного (или маминого) гена с вероятностью 25% достанется и его сыну и его дочери. Если они заведут ребенка, то с вероятностью 25%x25%=6.25% он получит две дефектные копии. Легко посчитать, что если у папы и у мамы было по 5 мутаций, то вероятность рождения жизнеспособного ребенка у их сына с дочерью ~52%. Если по 8 мутаций, то ~36%. То же самое можно посчитать и для брака двоюродных брата и сестры, да и для самых разных других сценариев. [...]
Однако есть куда более интересный пример инбридинга: Тамилы существуют в Индии уже несколько тысяч лет. Среди генетиков они известны тем, что у них принято жениться на своих двоюродных братьях и сестрах. Не знаю насколько давно они этим занимаются, но достаточно давно, чтобы это нанесло отпечаток на их ДНК. Отпечаток, на первый взгляд, несколько пародоксальный - если у других людей 5-8 летальных мутаций на геном, то у тамилов - практически ноль! Как же так? Дело в том, что близкородственные скрещивания выводят на поверхность эти дефектные копии и удаляют их из генофонда популяции. Ведь потомок, получивший две дефектные копии умирает или болеет, а значет не передает их дальше по наследству (как это делает потомок у которого лишь одна дефектная копия) . Если такой процесс "выявления" дефектных копий идет достаточно долго и популяция замкнута от притока новых дефектных копий извне, то через какое-то время она почти полностью избавляется от этих дефектных копий.
Так что тамилы, со своим пристрастием к женитьбе на двоюродных братьях и сестрах, оказались одной из самых генетически-здоровых популяций в мире.
У среднестатистического человека в геноме есть 5-8 летальных мутаций. Как минимум столько же мутаций связано с серьезными генетическими дефектами. Человек от них не умирает (и не болеет) , потому что у человека есть по две копии каждого гена (одна от папы, другая - от мамы) и хорошая копия компенсирует дефектную.
Близкородственные скрещивания (инбридинг) плохи потому, что дефектная копия папиного (или маминого) гена с вероятностью 25% достанется и его сыну и его дочери. Если они заведут ребенка, то с вероятностью 25%x25%=6.25% он получит две дефектные копии. Легко посчитать, что если у папы и у мамы было по 5 мутаций, то вероятность рождения жизнеспособного ребенка у их сына с дочерью ~52%. Если по 8 мутаций, то ~36%. То же самое можно посчитать и для брака двоюродных брата и сестры, да и для самых разных других сценариев. [...]
Однако есть куда более интересный пример инбридинга: Тамилы существуют в Индии уже несколько тысяч лет. Среди генетиков они известны тем, что у них принято жениться на своих двоюродных братьях и сестрах. Не знаю насколько давно они этим занимаются, но достаточно давно, чтобы это нанесло отпечаток на их ДНК. Отпечаток, на первый взгляд, несколько пародоксальный - если у других людей 5-8 летальных мутаций на геном, то у тамилов - практически ноль! Как же так? Дело в том, что близкородственные скрещивания выводят на поверхность эти дефектные копии и удаляют их из генофонда популяции. Ведь потомок, получивший две дефектные копии умирает или болеет, а значет не передает их дальше по наследству (как это делает потомок у которого лишь одна дефектная копия) . Если такой процесс "выявления" дефектных копий идет достаточно долго и популяция замкнута от притока новых дефектных копий извне, то через какое-то время она почти полностью избавляется от этих дефектных копий.
Так что тамилы, со своим пристрастием к женитьбе на двоюродных братьях и сестрах, оказались одной из самых генетически-здоровых популяций в мире.
Ответ от Евгения Вульфсон[гуру]
отразится на потомстве
отразится на потомстве
Ответ от Ѝльвира Яремко[гуру]
уродства, ведет к вырождению рода.
уродства, ведет к вырождению рода.
Ответ от Skiff[активный]
Просто у среднестатистического человека в геноме есть 5-8 летальных мутаций. Как минимум столько же мутаций связано с серьезными генетическими дефектами. Человек от них не умирает (и не болеет) , потому что у человека есть по две копии каждого гена (одна от папы, другая - от мамы) и хорошая копия компенсирует дефектную.
Близкородственные скрещивания (инбридинг) плохи потому, что дефектная копия папиного (или маминого) гена с вероятностью 25% достанется и его сыну и его дочери. Если они заведут ребенка, то с вероятностью 25%x25%=6.25% он получит две дефектные копии. Легко посчитать, что если у папы и у мамы было по 5 мутаций, то вероятность рождения жизнеспособного ребенка у их сына с дочерью ~52%
P.S. почитайте про народ Тамилов из индии=))
Просто у среднестатистического человека в геноме есть 5-8 летальных мутаций. Как минимум столько же мутаций связано с серьезными генетическими дефектами. Человек от них не умирает (и не болеет) , потому что у человека есть по две копии каждого гена (одна от папы, другая - от мамы) и хорошая копия компенсирует дефектную.
Близкородственные скрещивания (инбридинг) плохи потому, что дефектная копия папиного (или маминого) гена с вероятностью 25% достанется и его сыну и его дочери. Если они заведут ребенка, то с вероятностью 25%x25%=6.25% он получит две дефектные копии. Легко посчитать, что если у папы и у мамы было по 5 мутаций, то вероятность рождения жизнеспособного ребенка у их сына с дочерью ~52%
P.S. почитайте про народ Тамилов из индии=))
Ответ от LSGRASK[активный]
уроды рождаются
уроды рождаются
Ответ от Денис Солодковский[новичек]
Патологии, мутации
Патологии, мутации
Ответ от Аноним[гуру]
дети рождаются - выродки!
дети рождаются - выродки!
Ответ от 22 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: чем опасны для человека близкородственные браки?