Автор M1b*GiDrOpOnIk@_ак47 задал вопрос в разделе Школы
какими свойствами обладает бензойная кислота??? и получил лучший ответ
Ответ от Ѝлина Савицкая[гуру]
Бензойная кислота — бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде, хорошо — в этаноле и диэтиловом эфире. Бензойная кислота является, подобно большинству других органических кислот, слабой кислотой (pKa 4.21).
Чистая кислота имеет температуру плавления 122.4 °C, температуру кипения 249 °C.
Легко возгоняется; перегоняется с водяным паром, поэтому не следует концентрировать водные растворы бензойной кислоты упариванием.
Источник: Википедия
Ответ от Костя горбунов[новичек]
Бензойная кислота — бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде, хорошо — в этаноле и диэтиловом эфире. Бензойная кислота является, подобно большинству других органических кислот, слабой кислотой (pKa 4.21). Чистая кислота имеет температуру плавления 122.4 °C, температуру кипения 249 °C. Легко возгоняется; перегоняется с водяным паром, поэтому не следует концентрировать водные растворы бензойной кислоты упариванием. Безойная кислота дешева и легкодоступна. Поэтому лабораторный синтез используется в педагогических целях. Очистку бензойной кислоты удобно проводить перекристаллизацией из воды. Другие растворители для перекристаллизации: уксусная кислота (ледяная и водная) , бензол, ацетон, петролейный эфир и водный этанол. Гидролиз Бензамид и бензонитрил гидролизуются в воде в присутствии кислоты или основания до бензойной кислоты. Реакция Канниццаро Бензальдегид в основной среде претерпевает преобразование по реакции Канниццаро. В итоге получается бензойная кислота и бензиловый спирт. Реакция Гриньяра Из бромбензола по реакции карбоксилирования фенилмагний бромида. C6H5MgBr + CO2 → C6H5CO2MgBr C6H5CO2MgBr + HCl → C6H5CO2H + MgBrCl Окисление Бензилхлорид, Толуол или бензиловый спирт могут быть окислены перманганатом калия до бензойной кислоты C6H5CH2Cl + 2 KOH + 2 [O] → C6H5COOK + KCl + H2O
Бензойная кислота — бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде, хорошо — в этаноле и диэтиловом эфире. Бензойная кислота является, подобно большинству других органических кислот, слабой кислотой (pKa 4.21). Чистая кислота имеет температуру плавления 122.4 °C, температуру кипения 249 °C. Легко возгоняется; перегоняется с водяным паром, поэтому не следует концентрировать водные растворы бензойной кислоты упариванием. Безойная кислота дешева и легкодоступна. Поэтому лабораторный синтез используется в педагогических целях. Очистку бензойной кислоты удобно проводить перекристаллизацией из воды. Другие растворители для перекристаллизации: уксусная кислота (ледяная и водная) , бензол, ацетон, петролейный эфир и водный этанол. Гидролиз Бензамид и бензонитрил гидролизуются в воде в присутствии кислоты или основания до бензойной кислоты. Реакция Канниццаро Бензальдегид в основной среде претерпевает преобразование по реакции Канниццаро. В итоге получается бензойная кислота и бензиловый спирт. Реакция Гриньяра Из бромбензола по реакции карбоксилирования фенилмагний бромида. C6H5MgBr + CO2 → C6H5CO2MgBr C6H5CO2MgBr + HCl → C6H5CO2H + MgBrCl Окисление Бензилхлорид, Толуол или бензиловый спирт могут быть окислены перманганатом калия до бензойной кислоты C6H5CH2Cl + 2 KOH + 2 [O] → C6H5COOK + KCl + H2O
Ответ от 22 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: какими свойствами обладает бензойная кислота???