синдром арнольда киари



Арнольда киари синдром

Автор Виталий Завьялов задал вопрос в разделе Прочее о здоровье и красоте

МОНО ЛИ ВЫЛЕЧИТЬ Синдром арнольда-киари И ЧЕМ??? и получил лучший ответ

Ответ от Elena[гуру]
Синдром Арнольда-Киари — это аномалия развития головного мозга занимает одно из первых мест среди аномалий. Причиной возникновения аномалии является наследственная предрасположенность. Происходит определенная мутация генов, участвующих в обмене фолиевой кислоты, на это наслаивается какой-либо стресс на 2-3-й неделе беременности. Кстати, связь с экологией не доказана. В результате у плода отмечается вклинивание миндалин мозжечка в затылочное отверстие или смещение этой мозговой структуры в спинномозговой канал. Кроме этого, деформируется затылочная кость и сдавливает ствол мозга и мозжечок. Порок развития приводит к возникновению гидроцефалии (водянке мозга) , поражению мозжечка, компрессионным нарушениям ствола мозга и спинного мозга. В зависимости от степени порока оценивается состояние новорожденного и его дальнейший прогноз. Если поражение незначительное, с синдромом Арнольда-Киари живут. И долго. Правда, когда такие люди болеют, при назначении лечения учитывается и этот их диагноз. К примеру, хирург не решится на лапароскопическую операцию, поскольку техника ее проведения предусматривает опущение головы, что может привести к ущемлению мозжечка. Да и в жизни таким людям нужно очень беречься, голову резко не поворачивать, не ударяться, остерегаться шейного остеохондроза.
Если единственным симптомом заболевания является незначительной интенсивности болевой синдром, для лечения применяется консервативная терапия, которая включает в себя различные схемы с примененим нестероидных противовоспалительных препаратов и миорелаксантов.
При отсутствии эффекта от консервативной терапии в течение 2-3 месяцев или наличии у пациента неврологического дефицита (онемение, слабость а конечностях и т. д. ) показано проведение операции.
Целью операции является устранение сдавления нервных структур и нормализация тока цереброспинальной жидкости, для чего производится увеличение объема ЗЧЯ. В результате лечения, как правило, уменьшается или исчезает головная боль, частично восстанавливаются чувствительность и двигательные функции.
Источник:

Ответ от Лиза[новичек]
нейрохирургическая операция с кучей осложнений в неумелых руках.
Плюс многие живут без симптомно всю жизнь и не зная, что у них это есть. а у некоторых при провисании миндалин 3-4 мм яркая клиническая картина.
аномалию Киари стали находить повально с развитием МРТ и КТ. Много гипердиагностики без явной клиники. и вообще синдром этот еще до конца не изучен, весь мир его интенсивно изучает. поэтому если клинических проявлений нет-живите себе спокойно и не парьтесь.
ЗЫ. написала и увидела предыдущий ответ. таких ссылок интернет кишит и в большинстве - они полная чушь. общее конечно правильно, но в остальном ничего еще не изучено.
не было б МРТ или КТ и не был бы Киари аномалией на первом месте. Через день идут пациенты различного возраста ис различным пролабированием миндалин- в большинстве случаев случайная находка-абсолютно без клиничнских проявлений. вчера был мальчик с провисанием 25 мм (киари ставят при провисании 3 мм) -клиника есть но копеечная. так что все индивидуально.

Ответ от 22 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: МОНО ЛИ ВЫЛЕЧИТЬ Синдром арнольда-киари И ЧЕМ???
Мальформация Арнольда — Киари на Википедии
Посмотрите статью на википедии про Мальформация Арнольда — Киари
 

Ответить на вопрос:

Имя*

E-mail:*

Текст ответа:*
Проверочный код(введите 22):*