Как не родить дауна
Автор Пользователь удален задал вопрос в разделе Семья, Дом, Дети
Почему у абсолютно здоровых родителей рождаются дети с синдр.Дауна? и получил лучший ответ
Ответ от ~Folga~[гуру]
Синдром Дауна является одной из наиболе распространенных хромосомных болезней в человеческой популяции - его частота в среднем составляет 1:800 новорожденных.
Причиной синдрома Дауна чаще всего является дефект расхождения хромосом в процессе созревания гамет (яйцеклеток или сперматозоидов) , в результате которого половая клетка вместо одной хромосомы из 21-й пары содержит две таких хромосомы. В процессе оплодотворения гамета супруга вносит в первую клетку будущего ребенка еще одну 21-ю хромосому - в итоге суммарное количество таковых составляет три; это называется регулярной простой трисомией 21. Т. е. синдромом Дауна.
Существуют и другие формы данного синдрома - т. н. мозаичная и транслокационная. При первой неправильное распределение хромосом происходит уже в клетках самого зародыша - и в этом случае рождается ребенок, организм которого наряду с генетически нормальными клетками (с двумя 21-ми хромосомами) содержит определенный процент анеуплоидных клеток (с тремя 21-хромосомами). При транслокационной форме механизм несколько сложнее - как правило, в клетках больного ребенка содержится не лишняя 21-я хромосома целиком, а избыточное количество ее генетического материала.
Регулярная простая трисомия 21 и мозаичная форма синдрома Дауна являются следствием случайных событий - и потому имеют весьма низкий риск повторения у потомства той же супружеской пары. Иначе обстоит дело с транслокационной формой синдрома Дауна - дело в том, что при последней кто-то из родителей ребенка нередко является носителем сбалансированной хромосомной перестройки - практически не влияя на здоровье человека-носителя, вышеозначенная перестройка "обеспечивает" высокую вероятность "неправильного" формирования хромосомного аппарата гамет (половых клеток). Соответственно, риск рождения ребенка с синдромом Дауна у человека, являющегося носителем сбалансированной хромосомной транслокации, может достигать весьма высоких цифр (30% и выше) .
Диагностику генетических заболеваний у плода, в том числе синдрома Дауна, целесообразно проводить до 22-23 недель беременности, поскольку вопросы о прерывании беременности в случае обнаружении патологии необходимо решать до 23-24 недель.
А всё дело не только в родителях, но и в их родословной. Если где-то по роду гуляла эта ипорченная хромосома, то она может проявиться в любом последующем ребёнке.
ни разу не слышала что б у обсолютно здоровых, значит кто то был в семье с такой болезнью-по другому быть не может.
Всё дело в хромосомах. При внутриутробном развитии можно диагностировать
Запомни раз и навсегда, даунами не рождаются - даунами становятся. Воспитывать детей надо правильно...
Сразу, в момент рождения.
Генетические нарушения ребенка могут быть и у здоровых родителей.
Генетика - наука хитрая, все проявляется через несколько поколений, а может и сразу.
генетический сбой может произойти даже в момент зачатия.
Предсказать и предотвратить это невозможно.
биология 8 класс, хромосомка лишняя, на 16 неделях делают скрининг
Это гинетика... Диагноз могут поставить во время беременности на 16-17 недели.... по анализам ХГЧ
Сейчас этот диагноз можно распознать на раннем сроке беременности (в 12 недель) и принять соответствующие меры.
сразу при рождении видно, что ребенок с синромом Дауна, тут уж нормальный врач не перепутает-ребенок крупный, скошенный затылок, карие узкие глазки, и на ладошки складочка есть которой у других нет. Происходит это по не понятным причинам, просто при делении одной клетки не произошло полное разделение хромасом и осталась 1 лишняя
генетически залжено в 1 из 100
это просто одна лишняя хромосома... .
это нельзя предугадать потому что хз может у кого то в роду 200 лет назад ктото болел тем же и вот сказалось....
Здоровье родителей здесь не при чем. Синдром Дауна - это выпадение хромосомы, говоря грубо, нарушение обычного хромосомного набора. Точную причину возникновения назвать сложно. Но позднородящие женщины, после 40 лет, в группе риска, у них чаще, чем у других рождаются детки с синдромом Дауна. Поставить диагноз можно еще до рождения ребенка, на 4 месяце беременности женщине в обязательном порядке делают анализ крови, который может показать генетические отклонения. Если это подтверждается, у Вас еще есть выбор - оставить ребенка или сделать искусственные роды. Если что-то в возможной наследственности пугает Вас - обратитесь к генетикам, они составят необходимые расчеты и помогут избежать неприятностей.