Генные
Автор Anny-Twise 🙂 задал вопрос в разделе Естественные науки
Вопрос про генные мутации. и получил лучший ответ
Ответ от Kolzirin[гуру]
Анна, в ответах Катеринки и Александра - много полезных фактов на данную тему. Я постараюсь ответить КОНКРЕТНО на твои вопросы.
---------------------------------------
Возникновению генных и хромосомных мутаций могут способствовать и процессы в самой клетке ( а не только факторы внешней среды) !
- Генные мутации могут быть РЕЗУЛЬТАТОМ ОШИБКИ в процессе удвоения молекул ДНК ( перед делением). И это всегда - СДВИГ триплетов (замена, вставка, выпадение нуклеотида). Мутантный ген способствует возникновению новых АЛЛЕЛЕЙ, а это имеет важное эволюционное значение.
- Причиной хромосомной мутации могут быть разрывы хромосом и хроматид ( и воссоединение в новых сочетаниях) или резкие отклонения в нормальном течении клеточного деления (митоза или мейоза) .
- Хромосомные мутации вызывают более глубокие изменения, чем генные, т. к. при них масштаб изменения МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ генов гораздо крупнее, идёт перестройка всей хромосомы. Генные мутации называют точковыми, т. к. изменения происходят с одним нуклеотидом в ДНК. А ещё, среди хромосомных мутаций много доминантных, они проявляются в фенотипе сразу же и в случае летальности быстро отбрасываются естественным отбором.
Источник: Общая биология. Отличных оценок на уроке!
1) Какие процессы В КЛЕТКЕ могут способствовать возникновению генных и хромосомных мутаций?
Причины ГЕННЫХ мутаций - ошибки процессов репликации и репарации. Частота ошибок при репликации 1 на 10(в 6-ой степени) нуклеотидов.
Причины ХРОМОСОМНЫХ мутаций - неравный кроссинговер.
Причины ГЕНОМНЫХ мутаций - неправильное расхождение хромосом в мейозе.
2) Хромосомные мутации вызывают более глубокие изменения в организме, чем генные, и могут привести к его гибели, т. к. затрагивают не один ген, а множество
Генные или точковые мутации - повреждения одного гена. Следствие ионизирующего излучения, УФ, некоторых ядов. Хромосомные опаснее, потому что в хромосоме множество генов. Могут быть инверсии, дупликации, транслокации, много чего ещё. Могут "выпадать" или встраиваться отдельные хромосомы, но такие мутации некоторые авторы считают уже геномными, т. к. изменяется видимый генотип. Изменение числа хромосом (не полиплоидия) почти всегда летально. У человека описано несколько десятков хромосомных аномалий, большинство связаны с нарушением развития и ранней гибелью, только ХХУ "сверхмужчина" крупный и агрессивный фенотип, правда, бесплодный. Синдром Дауна, трисомия У, синдром Тернера-Шершевского, Кляйнфельтера, кошачьего крика...
Генные мутации бывают 2 типов : с изменением рамки считывания ( например вставка или выпадение нуклеотидов) и с заменой основания-в этом случае чаще происходят более "безобидные" изменения, так как меняется только 1 аминокислота. Все-равно такие мутации менее вредоносны, так как днк имеет множество повторяемых участков. А хромосомные мутации действуют в больших масштабах. Различают делеции, дупликации, инверсии, трасслокации и транспозиции. В большинстве своем такие мутации несовместимы с жизнью или дают очень большие отклонения.... Синдром кошачьего крика -делеция 5 хромосомы и множество других примеров.
Возможные причины: факторы естественной среды-ионизирующее излучение, УФ-излучение и внутренние причины-ошибки ауторепродукциии кроссинговера, действие перемещающихся элементов. Возможно влияют и вирусы.