Марс заболевание
Автор N@T@ задал вопрос в разделе Детское здоровье
Заболевание МАРС-малые аномалии развития сердца. Каковы причины этого заболевания? Как передаётся? Наследственно ли это? и получил лучший ответ
Ответ от Андрей Борунов[гуру]
Коротко Вам уже ответили.
Чаще всего - генетически обусловленная патология.
Передача по наследству не обязательна (только если оба родителя больны) , но носительство измененных генов и возникновение аномалий у внуков и т. д. вполне возможно.
Подробнее можете прочесть здесь (когда модератор разрешит доступ к ссылке) :
Удачи!
Ответ от 🙂[эксперт]
вам на этот вопрос точно ответит только врач генетик, изучив ваш случай, малые аномалии - термин собирательный, а не четко обусловленное заболевание. Это могут быть и пороки развития, и следствие перенесенных в раннем возрасте заболеваний, и генетически переданные пороки.
вам на этот вопрос точно ответит только врач генетик, изучив ваш случай, малые аномалии - термин собирательный, а не четко обусловленное заболевание. Это могут быть и пороки развития, и следствие перенесенных в раннем возрасте заболеваний, и генетически переданные пороки.
Ответ от Just Kseniya[гуру]
Малые аномалии развития сердца (МАРС) - анатомические врождённые изменения сердца и магистральных сосудов, не приводящие к грубым нарушениям функций ССС. Ряд МАРС имеет нестабильный характер и с возрастом исчезает. Частота - 2,2-10% в популяции, у детей с различной сердечной патологией - 10-25%, увеличивается при наследственных заболеваниях соединительной ткани. Преобладающий возраст - дети первых 3 лет жизни. Наследственно детерминированная соединительнотканная дисплазия. Ряд МАРС имеют дизэмбриогенетический характер. Не исключается воздействие различных экологических факторов (химическое, физическое воздействие.
Наиболее часто наблюдают
Эктопические трабекулы
Пролапс митрального клапана
Пролапс трикуспидального клапана
Открытое овальное отверстие
Длинный евстахиев клапан (заслонка) -
нерудиментированная складка эндокарда (элемент эмбрионального кровообращения) , расположенная в устье нижней полой вены со стороны полости правого предсердия, длиной от 1 до 2 см. Обычно случайно находят при эхокардиографии
Аневризма межпредсердной перегородки
выпячивание межпредсердной перегородки в области овальной ямки, не вызывающее гемодинамических нарушений. Клинически при аускультации - систолические щелчки
Аневризма межжелудочковой перегородки - выбухание межжелудочковой перегородки в сторону правого желудочка. При аускультации - систолический шум и клики слева у основания грудины.
Малые аномалии развития сердца (МАРС) - анатомические врождённые изменения сердца и магистральных сосудов, не приводящие к грубым нарушениям функций ССС. Ряд МАРС имеет нестабильный характер и с возрастом исчезает. Частота - 2,2-10% в популяции, у детей с различной сердечной патологией - 10-25%, увеличивается при наследственных заболеваниях соединительной ткани. Преобладающий возраст - дети первых 3 лет жизни. Наследственно детерминированная соединительнотканная дисплазия. Ряд МАРС имеют дизэмбриогенетический характер. Не исключается воздействие различных экологических факторов (химическое, физическое воздействие.
Наиболее часто наблюдают
Эктопические трабекулы
Пролапс митрального клапана
Пролапс трикуспидального клапана
Открытое овальное отверстие
Длинный евстахиев клапан (заслонка) -
нерудиментированная складка эндокарда (элемент эмбрионального кровообращения) , расположенная в устье нижней полой вены со стороны полости правого предсердия, длиной от 1 до 2 см. Обычно случайно находят при эхокардиографии
Аневризма межпредсердной перегородки
выпячивание межпредсердной перегородки в области овальной ямки, не вызывающее гемодинамических нарушений. Клинически при аускультации - систолические щелчки
Аневризма межжелудочковой перегородки - выбухание межжелудочковой перегородки в сторону правого желудочка. При аускультации - систолический шум и клики слева у основания грудины.
Ответ от 22 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: Заболевание МАРС-малые аномалии развития сердца. Каковы причины этого заболевания? Как передаётся? Наследственно ли это?