Автор Виктория Шаповалова задал вопрос в разделе Болезни, Лекарства
Ихтиоз и получил лучший ответ
Ответ от Марина Лебедева[гуру]
Заболевание-наследственное ((
Ихтиозы — это группа наследственных заболеваний кожи, которая характеризуется нарушениями ороговения. Синонимы: кератома диффузная, сауриаз. Патологический процесс — гиперкератоз — приводит к появлению на коже чешуек, напоминающих рыбью чешую.
В основе многих форм ихтиоза лежат мутации либо нарушения экспрессии генов, кодирующих различные формы кератина. При ламеллярном ихтиозе наблюдается недостаточность трансглутаминазы кератиноцитов и пролиферативный гиперкератоз (гиперплазия базального слоя эпидермиса, ускоренное продвижение кератиноцитов от базального слоя к поверхности кожи). Для Х-сцепленного и обыкновенного ихтиоза характерен ретенционный гиперкератоз (упрочение связей между клетками и задержка отторжения роговых чешуек) и увеличение потерь воды через кожу. При Х-сцепленном ихтиозе наблюдается недостаточность стеролсульфатазы. При эпидермолитическом ихтиозе нарушение дифференцировки кератиноцитов и продукция дефектного кератина приводят к вакуолизации верхних слоев эпидермиса, образованию пузырей и утолщению рогового слоя (это — акантокератолитический гиперкератоз).
Источник: Материал из Википедии — свободной энциклопедии
я полагаю, что 50 на 50...
главное, чтобы отец был здоров
Если один из родителей здоров, шанс родить здорового малыша выше.
Самый распространенный тип ихтиоза привязан к Х хромосоме.
Но есть также и другие ихтиозы.
Ихтиоз в целом считается аутосомно-доминантным заболеванием, т. е. одна генетическая мутация вызывает заболевание и подверженный человек имеет 50% шансов передать заболевание их ребенку. Некоторые исследования показывают, что ихтиоз является полу-доминантной мутацией, вызывающей легкие случаи ichthyosis vulgaris при наличии одной копии от одного родителя, когда как мутации полученые от обоих родителей приводят к более тяжелым проявлением ихтиоза.