Автор =justified= задал вопрос в разделе Образование
Кто хорошо знает химию.. помогите пожалуйста! ! Надо дать определкние и привести примеры реакций замещения и получил лучший ответ
Ответ от Муреныч[гуру]
реакция замещения- это реакция, в процессе которой проходит замещение кислотных остатков на элементы реагенов, в итоге должна выделяться водо, газ или осадок.2НCL+ CuO=CuCl+H2O( выделяется вода) более точное определение посмотри в учебнике химии за 9 класс, в разделе "виды хим. реакций"
Ответ от Дмитрий блохин[гуру]
вспомните формулу спирта или соляной... серной кислоты...
вспомните формулу спирта или соляной... серной кислоты...
Ответ от Ўлия Сбитнева[гуру]
металл и кислота
металл и кислота
Ответ от Мария Хованская[гуру]
??? чё?
??? чё?
Ответ от Пользователь удален[гуру]
реакция замещения это когда 2 вещества смешиваются и че то у них меняется местами а че то остается на месте
реакция замещения это когда 2 вещества смешиваются и че то у них меняется местами а че то остается на месте
Ответ от Дима михайлов[гуру]
реакция замещения- когда ващество A замещает или вытесняет вещество B и образуется признак реакции газ осадок или водаA+BC=AC+BнапримерAl+H2(SO4)=Al2(SO4)3+H22K+H2(SO3)=k2(SO3)+H2
реакция замещения- когда ващество A замещает или вытесняет вещество B и образуется признак реакции газ осадок или водаA+BC=AC+BнапримерAl+H2(SO4)=Al2(SO4)3+H22K+H2(SO3)=k2(SO3)+H2
Ответ от Гульшат Исламова[гуру]
ЗАМЕЩЕНИЯ РЕАКЦИИ, происходят с обменом атомов или групп атомов в молекуле на др. атомы или группы; обозначаются символом S (от лат. substitutio - замещение) . В зависимости от способа расщепления связи элемент - уходящая группа (с распариванием пары электронов или ее сохранением) различают р-ции гомолитич. (SR) и гетеролитич. замещения; последние в зависимости от того, у какого атома остается пара электронов, подразделяют на р-ции нуклеоф. (SN) или электроф. (SЕ) замещения. В р-циях гетеролитич. замещения нуклеоф. частица часто предоставляет свою электронную пару для образования новой связи не сразу, а постадийно, т. е. реализуется механизм замещения с переносом электрона и образованием промежут. анион-радикальных частиц. Иногда бывает трудно отнести замещение к к. -л. определенному типу, поскольку классификация зависит от того, какую молекулу считают субстратом, а какую - реагентом. Напр. , р-ция Вюрца R-Hal + R'M : R-R' + MHal - SN-р-ция по отношению к RNal и SE - пo отношению к R'-М. Гомолитич. путь замещения у насыщ. атома углерода осуществляется в осн. по цепному радикальному механизму и характеризуется стадиями инициирования, роста и обрыва цепи. К важнейшим р-циям этого типа относятся гомолитич. хлорирование (металепсия) , радикальное нитрование (р-ция Коновалова) , окисление углеводородов. Электроф. и нуклеоф. 3. р. в зависимости от кинетич. закономерностей разделяются на би- и мономолекулярные. Бимолекулярное замещение (SN 2 и SE 2) осуществляется через переходное состояние, в к-ром происходит одновременное образование новой и разрыв старой связи. При мономолекулярном замещении атакующий агент (нуклеофил или электрофил) не принимает участия в лимитирующей стадии р-ции, а в молекуле субстрата происходит разрыв связи с образованием карбкатиона (механизм SN 1), карбаниона (механизм SЕ 1).В ароматич. ряду механизмы 3. р. более разнообразны. Наиб. изучено электроф. ароматич. замещение (SE Аr), протекающее с промежут. образованием катионного s-комплекса. К этому типу замещения относятся р-ции нитрования, сульфирования, азосочетания, алкилирования и ацилирования по Фриделю Крафтсу и др. , причем скорость р-ции и место вхождения заместителя зависят от природы присутствующих в субстрате групп (ориентанты первого и второго рода) . В качестве уходящей группы выступает обычно водород, хотя известны примеры замещения одной группы на другую (unсо-замещение) . Нуклеоф. замещение в электронодефицитной ароматич. молекуле протекает чаще всего через стадию образования анионного s-комплекса. Др. важнейшие механизмы нуклеоф. замещения в ароматич. ряду механизм SRN 1 и ариновый, характеризующийся возникновением дегидробензолов. Изменение условий протекания одной и той же р-ции может привести к изменению механизма процесса и строения продуктов.
ЗАМЕЩЕНИЯ РЕАКЦИИ, происходят с обменом атомов или групп атомов в молекуле на др. атомы или группы; обозначаются символом S (от лат. substitutio - замещение) . В зависимости от способа расщепления связи элемент - уходящая группа (с распариванием пары электронов или ее сохранением) различают р-ции гомолитич. (SR) и гетеролитич. замещения; последние в зависимости от того, у какого атома остается пара электронов, подразделяют на р-ции нуклеоф. (SN) или электроф. (SЕ) замещения. В р-циях гетеролитич. замещения нуклеоф. частица часто предоставляет свою электронную пару для образования новой связи не сразу, а постадийно, т. е. реализуется механизм замещения с переносом электрона и образованием промежут. анион-радикальных частиц. Иногда бывает трудно отнести замещение к к. -л. определенному типу, поскольку классификация зависит от того, какую молекулу считают субстратом, а какую - реагентом. Напр. , р-ция Вюрца R-Hal + R'M : R-R' + MHal - SN-р-ция по отношению к RNal и SE - пo отношению к R'-М. Гомолитич. путь замещения у насыщ. атома углерода осуществляется в осн. по цепному радикальному механизму и характеризуется стадиями инициирования, роста и обрыва цепи. К важнейшим р-циям этого типа относятся гомолитич. хлорирование (металепсия) , радикальное нитрование (р-ция Коновалова) , окисление углеводородов. Электроф. и нуклеоф. 3. р. в зависимости от кинетич. закономерностей разделяются на би- и мономолекулярные. Бимолекулярное замещение (SN 2 и SE 2) осуществляется через переходное состояние, в к-ром происходит одновременное образование новой и разрыв старой связи. При мономолекулярном замещении атакующий агент (нуклеофил или электрофил) не принимает участия в лимитирующей стадии р-ции, а в молекуле субстрата происходит разрыв связи с образованием карбкатиона (механизм SN 1), карбаниона (механизм SЕ 1).В ароматич. ряду механизмы 3. р. более разнообразны. Наиб. изучено электроф. ароматич. замещение (SE Аr), протекающее с промежут. образованием катионного s-комплекса. К этому типу замещения относятся р-ции нитрования, сульфирования, азосочетания, алкилирования и ацилирования по Фриделю Крафтсу и др. , причем скорость р-ции и место вхождения заместителя зависят от природы присутствующих в субстрате групп (ориентанты первого и второго рода) . В качестве уходящей группы выступает обычно водород, хотя известны примеры замещения одной группы на другую (unсо-замещение) . Нуклеоф. замещение в электронодефицитной ароматич. молекуле протекает чаще всего через стадию образования анионного s-комплекса. Др. важнейшие механизмы нуклеоф. замещения в ароматич. ряду механизм SRN 1 и ариновый, характеризующийся возникновением дегидробензолов. Изменение условий протекания одной и той же р-ции может привести к изменению механизма процесса и строения продуктов.
Ответ от 22 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: Кто хорошо знает химию.. помогите пожалуйста! ! Надо дать определкние и привести примеры реакций замещения