Иприт википедия
Автор Niege задал вопрос в разделе Естественные науки
Что такое иприт? и получил лучший ответ
Ответ от Ёергей Павлинов[гуру]
ИПРИТ (b,b'-дихлордиэтилсульфид, Эйч-Ди, HD) S(CH2CH2Cl)2, мол. м. 159,08, бесцв. маслянистая жидкость с запахом чеснока или горчицы (техн. И. имеет коричневую окраску) ; т. пл. 14,5 °С, т. кип. 217 °С (с разл.) ; d420 1,2741; nD20 1,5293; h 4,4 мПа. с; ур-ние температурной зависимости давления пара (в мм рт. ст.) : lgp = 8,3937 — 3734/T (273-313 К) ; летучесть 0,6 мг/л; плохо раств. в воде (0,08% при 20 °С) , хорошо - в орг. р-рителях. Химически устойчив, разлагается при т-ре выше 170°С. Реагирует с нуклеоф. реагентами (NuH) по схеме:
S(CH2CH2Cl)2 + 2NuH : S(CH2CH2Nu)2 + 2НСl
В неводных средах параллельно может происходить дегидрохлорирование с образованием дивинилсулъфида. Медленно гидролизуется водой (в насыщ. водном р-ре за 2 ч при 20 °С на 99%). Легко реагирует в неводных средах с тиосульфатами, солями карбоновых к-т, алкоголятами и фенолятами щелочных металлов с образованием нетоксичных продуктов. Окисляется до сульфоксида и сульфона. Сильные окислители (напр. , гипохлориты щелочных и щел. -зем. металлов, хлорамины) вызывают полную деструкцию молекулы И. и могут использоваться для его дегазации. И. получают взаимод. тиодигликоля S(CH2CH2OH)2 с НСl, этилена с хлоридами серы (напр. , SCl2, S2Cl2), а также р-цией винилхлорида с H2S или b-хлорэтилмеркаптаном. По зарубежным данным, И. является ОВ. Он обладает разносторонним физиол. действием. Общее отравление организма обусловлено нарушениями углеводного обмена и биоэнергетич. процессов из-за угнетения ипритом фермента гексокиназы. Кожно-нарывное действие И. проявляется вследствие его способности алкилировать структурные белки клеточных мембран, изменяя их проницаемость. Алкилирующим действием И. объясняются также его мутагенные св-ва. И. поражает организм в виде пара, аэрозоля и капель при любых видах аппликации. Миним. доза, вызывающая образование нарывов на коже, составляет 0,1 мг/см2. Легкие поражения глаз наступают при концентрации 0,001 мг/л и экспозиции 30 мин. Смертельная доза при действии через кожу 70 мг/кг (скрытый период действия до 12 ч и более). Смертельная концентрация при действии через органы дыхания в течение 1,5 ч - ок. 0,015 мг/л (скрытый период 4-24 ч). Впервые И. был применен Германией как ОВ в 1917 у бельгийского города Ипр (отсюда назв.). Защита от И. - противогаз и ср-ва защиты кожи. В. И. Емельянов.
Источник: href=ссылка>ИПРИТ
оружие массового поражения.
газ нервно-паралитического действия, химическое оружие
Боевое химическое вещество. Названо в честь реки Ипр, на которой в Первую мировую войну было впервые применено химическое оружие. Правда, то был НЕ ИПРИТ, а боевой хлор, вызывающий удушение.
Отравляющее вещество.
слезоточивый газ, впервые использован в парвой мировой, в местности ипр....
Иприт, горчичный газ (b, b¢-дихлордиэтилсульфид) , тиоэфир алифатического ряда, S(CH2CH2Cl)2; отравляющее вещество. Впервые И. был применен немцами 12 июля 1917 против англо-французских войск у бельгийского города Ипр (откуда название).
И. — бесцветная жидкость; tпл 14,5 °С, tкип 217 °С (с частичным разложением) , плотность 1,280 г/см3(15 °С) , растворимость в воде 0,05%; легко растворяется в органических растворителях. Технический И. — тёмно-коричневая, почти чёрная жидкость с неприятным запахом. И. очень медленно гидролизуется водой; скорость гидролиза резко возрастает в присутствии едких щелочей, при нагревании и перемешивании; он энергично реагирует с хлорирующими и окисляющими агентами. Так как при этом образуются нетоксичные продукты, указанные выше реакции используют для дегазации И. С солями тяжёлых металлов И. образует комплексные окрашенные соединения; на этом свойстве основано обнаружение (индикация) И. И. получают двумя способами: 1) из этилена CH2 = CH2 и хлоридов серы, например S2Cl2 или SCl2; 2) из тиодигликоля S(CH2CH2OH)2 и соляной кислоты HCl. И. — протоплазматический яд; он поражает кожу и глаза в капельно-жидком, паро- и туманообразном состояниях; вдыхание паров вызывает тяжёлые поражения верхних дыхательных путей и лёгких. Характерным свойством И. является "скрытый период" действия (до 12 ч и более).
очень вкусный пищевой ароматизатор. :-))
Отравляющее вещество, относящееся к кожно-нарывной группе в химическом оружии.