этаналь образуется при гидролизе



Автор Ёельдерея Сельдеревна)) задал вопрос в разделе Естественные науки

Помогите, пожалуйста, с химией и получил лучший ответ

Ответ от Иван Филимоненков[гуру]
1) Реакция присоединения к циклоалканам даст что? Размыкание цикла. Значит, нам нужно выбрать тот циклоалкан, который легче размыкается. Легче размыкаться будет более нестабильный циклоалкан, т. е. более напряжённый. Значит, нужно понять, какой из них более напряжённый.
Циклоалканы - неплоские молекулы. Очевидно, что в циклопропане (как в самом малом циклоалкане) атомы располагаются друг к другу ближе, чем в циклогексане; тем самым атомам очень "тесно", что вызывает большое напряжение в цикле:
этаналь образуется при гидролизе
Таким образом, ответ - циклопропан.
2) А в чём тут некорректность?
Вспоминайте хим. свойства спиртов: при нагревании с конц. H2SO4 спирты могут образовывать простые эфиры, а при более сильном нагревании - алкены. Если в задании не указана конкретная температура, а поставлен просто значок нагревания "t", то по-хорошему нужно проанализировать оба варианта.
Конечно, тут образуется алкен (этилен) , который с водным KMnO4 даёт этандиол.
Неоднократно говорилось, что с нейтральным водным KMnO4 из алкенов получаются диолы, а с сильнокислым или сильнощелочным KMnO4 (т. е. KMnO4 + H2SO4 или KMnO4 + NaOH), и тем более при нагревании в алкене рвётся двойная связь и в месте разрыва получаются COOH-группы, т. е. образуется кислота / кислоты.
Если отрабатывать версию, что образуется диэтиловый эфир, то он устойчив к марганцовке и не реагирует с ней.
3) Было ведь совсем недавно:
Цитирую: "гидролиз подобных соединений (у которых два атома галогена связаны с одним атомом углерода) является специфическим способом получения альдегидов".
Гидролиз - не обязательно реакция с одной водой. Гидролиз бывает кислотный (значит, вещество реагирует с водным раствором кислоты) и щелочной (с водным раствором щёлочи) .
А правило Зайцева тут совсем не к месту. Правило Зайцева - образование алкенов в реакциях отщепления (элиминирования).Иван Филимоненков
Мыслитель
(8860)
Не надо

Ответ от Avet Gevondyan[гуру]
1) Реакции присоединения характерны для циклопропана. Циклогексан очень устойчив и, к примеру, гидрировать его ОЧЕНЬ сложно. Другое дело циклопропан, который охотнее вступает в реакцию гидрирования.
2) Ответ г) правильный. Верно, серная кислота отщепит воду, получится этилен. А вот с водным раствором марганцовки этилен даст этандиол, то есть y - этандиол.
3) Причем тут этандиол? Ответ б) верный: при гидролизе 1,1-дихлорэтана получится соединение с двумя OH-группами на одном атоме углерода. Такие соединения неустойчивы, а т. к. они будут на крайнем атоме C, то получится этаналь:
CH3-CHCl2 + H2O = CH3-CH(OH)2 + 2HCl
CH3-CH(OH)2 = CH3-CHO + H2O
Но это если на крайнем атоме С. Был бы, к примеру, CH3-CH(OH)2-CH3, то получился бы кетон. И правило Зайцева тут ни причем. Просто соединения с двумя и более OH-группами при одном атоме C неустойчивы и переходят либо в альдегиды, либо в кетоны в зависмости от расположения OH-групп.

Ответ от 22 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: Помогите, пожалуйста, с химией
Ацетальдегид на Википедии
Посмотрите статью на википедии про Ацетальдегид
 

Ответить на вопрос:

Имя*

E-mail:*

Текст ответа:*
Проверочный код(введите 22):*