синдром жильбера форум больных
Автор Ђатьяна Чулкова задал вопрос в разделе Красота и Здоровье
У моего 15 летнего сына синдром Жильбера как с этим жить? и получил лучший ответ
Ответ от Mbolots[гуру]
ты знаешь, у меня тоже очень высокий билирубин (мне 26 лет) , глаза все время желтоватые, в начале был в панике, заметил это года три назад но потом профессор в Москве сказла-что просто у тебя такой обмен веществ, такая биохимия и повлиять ты ни на что не можешь, ничего не пей никаких лекарств и живи как жил!! !
так что постарайся не переживать -у очень многих людей это встречается
Ответ от Елена[гуру]
Это вопрос докторам?
Обращайтесь на спец. форумы, а здесь большинство даже не знают, что такое синдром Жильбера (и я в том числе)
Это вопрос докторам?
Обращайтесь на спец. форумы, а здесь большинство даже не знают, что такое синдром Жильбера (и я в том числе)
Ответ от Пчела[гуру]
Просто жить.... И потом его же можно лечить... Удачи Вам!! И не унывайте!!
Просто жить.... И потом его же можно лечить... Удачи Вам!! И не унывайте!!
Ответ от Patrick[гуру]
"Синдром (болезнь) Жильбера вызвана генетически обусловленным дефицитом фермента глюкуронилтрансферазы, с помощью которой в печеночных клетках из непрямого билирубина образуется прямой. Заболевание выявляется преимущественно в детском или юношеском возрасте. Наиболее часто отмечаются: непостоянное желтушное окрашивание склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов; слабость, повышенная утомляемость; дискомфорт и незначительные боли в правом подреберье. При биохимическом исследовании крови обращает на себя внимание повышение общего билирубина за счет непрямой фракции; остальные печеночные пробы, как правило, не изменены. Заболевание дифференцируют, в первую очередь, с гепатитом (вирусным, лекарственным и др. ) и гемолитической анемией, а также с другими заболеваниями печени. Повышение уровня билирубина при синдроме Жильбера провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, голоданием, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями (вирусный гепатит - нередко заболевание возникает после него, грипп, ОРВИ, кишечные инфекции и др.) .
Поэтому основное значение в лечении имеет соблюдение режима (труда, питания, отдыха) , а не прием каких-либо медикаментов. Пациентам противопоказаны профессиональные занятия спортом. Если билирубин нерезко повышен (например, в 2 раза) , то необходимости его "понижать" нет. Если повышение билирубина более выражено и сопровождается слабостью и плохим самочувствием, возможен прием зиксорина или фенобарбитала по рекомендации врача. Эти препараты активируют глюкуронилтрансферазу. Также возможен прием препаратов типа карсил, лепротэк, легалон курсами. При планировании беременности (независимо от того, кто болен - муж или жена) необходима консультация медицинского генетика для оценки риска возникновения заболевания у потомства. "
"Синдром (болезнь) Жильбера вызвана генетически обусловленным дефицитом фермента глюкуронилтрансферазы, с помощью которой в печеночных клетках из непрямого билирубина образуется прямой. Заболевание выявляется преимущественно в детском или юношеском возрасте. Наиболее часто отмечаются: непостоянное желтушное окрашивание склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов; слабость, повышенная утомляемость; дискомфорт и незначительные боли в правом подреберье. При биохимическом исследовании крови обращает на себя внимание повышение общего билирубина за счет непрямой фракции; остальные печеночные пробы, как правило, не изменены. Заболевание дифференцируют, в первую очередь, с гепатитом (вирусным, лекарственным и др. ) и гемолитической анемией, а также с другими заболеваниями печени. Повышение уровня билирубина при синдроме Жильбера провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, голоданием, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями (вирусный гепатит - нередко заболевание возникает после него, грипп, ОРВИ, кишечные инфекции и др.) .
Поэтому основное значение в лечении имеет соблюдение режима (труда, питания, отдыха) , а не прием каких-либо медикаментов. Пациентам противопоказаны профессиональные занятия спортом. Если билирубин нерезко повышен (например, в 2 раза) , то необходимости его "понижать" нет. Если повышение билирубина более выражено и сопровождается слабостью и плохим самочувствием, возможен прием зиксорина или фенобарбитала по рекомендации врача. Эти препараты активируют глюкуронилтрансферазу. Также возможен прием препаратов типа карсил, лепротэк, легалон курсами. При планировании беременности (независимо от того, кто болен - муж или жена) необходима консультация медицинского генетика для оценки риска возникновения заболевания у потомства. "
Ответ от Blossom[гуру]
Синдром Жильбера. Заболевание чаще обнаруживается в раннем возрасте, интенсивность желтухи в большинстве случаев незначительная, может усиливаться под влиянием алкоголя, любых инфекционных заболеваний, после физического переутомления.
Симптомы: Жалобы на боли в животе, общую слабость, повышенную утомляемость, понижение аппетита, тошноту, горечь во рту, изжогу, отрыжку. Боли обычно носят ноющий характер, чаще в правом подреберье, иногда с отдачей в правую лопатку. Основной признак — желтуха различной степени: от незначительной желтушности склер глаз до выраженной желтухи слизистых и кожных покровов, изредка сопровождаются кожным зудом. Увеличенные размеры печени отмечаются примерно у 60 % больных, селезенки — 10 %.
методика распознавания:
Лабораторные данные: повышение уровня билирубина, только в период обострения изменение печеночных проб — повышение активности аланин-трансаминазы, щелочной фосфатазы, снижение уровня белков альбуминов. Примерно у каждого второго больного синдромом Жильбера отмечается сочетание с другими заболеваниями: хроническим гепатитом, жировым гепатозом, холециститом, холангитом, язвенной болезнью, хроническим гастритом, энтероколитом, которые определяют изменения клиники.
Ну.. . не так все и плохо. Главное, любите своего сына, всячески его поддерживайте и сами не унывайте. Помогайте ему в лечении. Верьте, радуйтесть, живие, и все будет хорошо! Господь вам поможет!
Синдром Жильбера. Заболевание чаще обнаруживается в раннем возрасте, интенсивность желтухи в большинстве случаев незначительная, может усиливаться под влиянием алкоголя, любых инфекционных заболеваний, после физического переутомления.
Симптомы: Жалобы на боли в животе, общую слабость, повышенную утомляемость, понижение аппетита, тошноту, горечь во рту, изжогу, отрыжку. Боли обычно носят ноющий характер, чаще в правом подреберье, иногда с отдачей в правую лопатку. Основной признак — желтуха различной степени: от незначительной желтушности склер глаз до выраженной желтухи слизистых и кожных покровов, изредка сопровождаются кожным зудом. Увеличенные размеры печени отмечаются примерно у 60 % больных, селезенки — 10 %.
методика распознавания:
Лабораторные данные: повышение уровня билирубина, только в период обострения изменение печеночных проб — повышение активности аланин-трансаминазы, щелочной фосфатазы, снижение уровня белков альбуминов. Примерно у каждого второго больного синдромом Жильбера отмечается сочетание с другими заболеваниями: хроническим гепатитом, жировым гепатозом, холециститом, холангитом, язвенной болезнью, хроническим гастритом, энтероколитом, которые определяют изменения клиники.
Ну.. . не так все и плохо. Главное, любите своего сына, всячески его поддерживайте и сами не унывайте. Помогайте ему в лечении. Верьте, радуйтесть, живие, и все будет хорошо! Господь вам поможет!
Ответ от Оленька[активный]
я очень вас поддерживаю!
искренне желаю удачи
я очень вас поддерживаю!
искренне желаю удачи
Ответ от Анна вельяминова[гуру]
Все у Вас будет хорошо. Шок пройдет и жизнь войдет в свое русло. Не так страшен ...как его малюют. Удачи Вам и Вашему сыну.
Все у Вас будет хорошо. Шок пройдет и жизнь войдет в свое русло. Не так страшен ...как его малюют. Удачи Вам и Вашему сыну.
Ответ от 22 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: У моего 15 летнего сына синдром Жильбера как с этим жить?