автоплоидия

Ответ от Елена Казакова[гуру]
Раньше считалось, что не имеет значения, от отца или от матери получена та или иная хромосома, т. е. вклад отцовского и материнского генома в генотип ребенка считался одинаковым (за исключением случаев, когда ген расположен в Х- или в У-хромосоме) .
Пример: мать АА х отец аа или мать аа х отец АА - результат одинаковый
Не слишком давно выяснилось, что отцовские и материнские хромосомы метилированы по-разному (термин "метилирование" означает присоединение метильной группы -СН3 к азотистому основанию цитозину в молекуле ДНК) .
Иетилирование определнных участков приводит к "выключению" соотвеветствующих генов и даже целых участков хромосом за счет блокировки транскрипции метилированных участков.
Наиболее яркий пример у человека эпигенетического наследования - это геномный импринтинг (термин "импринтинг" - метка, отпечаток, запечатлевание) , т. е. метка на хромосоме (ее особое метилирование, в зависимости от отцовского и материнского происхождения). На этом рисунке метильная метка обозначена оранжевым кружком
А на этом рисунке отцовские хромосомы помечины синими точками, а материнские - красными. Т. е. они метилированы по-разному
Пример:
Есть два наследственных синдрома у человека - синдром Прадера-Вилли и синдром Ангельмана (Энгельмана). Оба вызываются делецией небольшого участка 15 хромосомы.
Если ребенок наследует хромосому с делецией от отца, то развивается синдром Прадера- Вилли (т. к. на другой 15-й хромосоме, доставшейся от матери, некоторые гены - отцовские - не экспрессируются) .
Если ребенок наследует хромосому с делецией от матери - то развивается синдром Энгельмана (т. к. на другой 15-й хромосоме, доставшейся от отца, некоторые гены - материнские - не экспрессируются) .
Сам термин "эпигенетическое" наследование означает, что структура генетического материала не изменяется - не происходит мутаций, меняется только активность тех или иных генов (эпи - над, сверх) .