Автор Айрат Ибрагимов задал вопрос в разделе Болезни, Лекарства
каким эфективным препаратом снизить плохой повышенный холестерин и получил лучший ответ
Ответ от Незабудка[гуру]
Есть аптечные препараты, их назначает врач, я пользовалась, эффект хороший, но они имеют побочные эффекты и я к ним отношусь предвзято. Сейчас я начала льняное масло пить по 1 столовой ложке перед едой (можно 2 раза, но я пью 1 раз) . Результат еще не проверяла, но говорят эффективно. К тому же оно очищает бронхи.
Ответ от Весна-красна[гуру]
корой белой ивы и лайфстримом
корой белой ивы и лайфстримом
Ответ от Пользователь удален[гуру]
лучшее средство - это диета!
лучшее средство - это диета!
Ответ от Елена Премудрая[гуру]
Симгал, симвор
Симгал, симвор
Ответ от Ирина Федорова[гуру]
Аторис, Вазилип (гр. статины) Крестор (Розувастатин) -очень хороший препаратФармакологическое действие
Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат - предшественник холестерина. Основной мишенью действия розуваста-тина является печень. Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая за-хват и катаболизм ЛПНП, что приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) , уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Розувастатин снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП) , общего холестерина, триглицеридов (ТГ) , повышает содержание холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП) , снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ) . Терапевтический эффект появляется в течение одной недели после начала терапии, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапев-тический эффект достигается к 4-ой неделе и остается постоянным. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после перорального приема. Биодоступность составляет примерно 20 %. Розува-статин накапливается в печени. Приблизительно 90 % розувастатина связывается с белками плазмы, в основном с альбуми-ном. Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (около 10 %). Розувастатин является непрофильным субстра-том для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через ЖКТ (включая абсорбированный и не абсорбированный розувастатин) . Оставшаяся часть выводится почками. Плаз-менный период полувыведения (Т ? ) составляет примерно 19 часов. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата. Применять только по назначению врача на фоне строгой диеты.
Аторис, Вазилип (гр. статины) Крестор (Розувастатин) -очень хороший препаратФармакологическое действие
Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат - предшественник холестерина. Основной мишенью действия розуваста-тина является печень. Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая за-хват и катаболизм ЛПНП, что приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) , уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Розувастатин снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП) , общего холестерина, триглицеридов (ТГ) , повышает содержание холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП) , снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ) . Терапевтический эффект появляется в течение одной недели после начала терапии, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапев-тический эффект достигается к 4-ой неделе и остается постоянным. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после перорального приема. Биодоступность составляет примерно 20 %. Розува-статин накапливается в печени. Приблизительно 90 % розувастатина связывается с белками плазмы, в основном с альбуми-ном. Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (около 10 %). Розувастатин является непрофильным субстра-том для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через ЖКТ (включая абсорбированный и не абсорбированный розувастатин) . Оставшаяся часть выводится почками. Плаз-менный период полувыведения (Т ? ) составляет примерно 19 часов. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата. Применять только по назначению врача на фоне строгой диеты.
Ответ от 22 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: каким эфективным препаратом снизить плохой повышенный холестерин