Автор Пользователь удален задал вопрос в разделе Наука, Техника, Языки
Что такое ароматические соединения и ароматическое ядро? и получил лучший ответ
Ответ от Victor Kapoustian[гуру]
Соединения, в которых пристуствует бензольное кольцо (как бы элементарное ядро), а на него навешаны различные функциональные реакционно-способные группы атомов, называются ароматическими. Если два три и больше кольца в структурной формуле (как бы сросшиеся в сотовую структуру), тот такие соеднинения называются "конденсированной ароматикой" (потому что у них обычно приятный запах). Но бета-нафтол не нюхайте никогда, достаточно десять раз понюхать, и будут онкологические последствия.
Ответ от Lady[гуру]
Фенолы, оксипроизводные ароматических соединений, содержащие одну или несколько гидроксильных групп (= OH), связанных с атомами углерода ароматического ядра. По числу ОН-групп различают одноатомные Ф. , например оксибензол C6H5OH, называется обычно просто фенолом, окситолуолы CH3C6H4OH = так называемые крезолы, оксинафталины = нафтолы, двухатомные, например диоксибензолы C6H4(OH)2 (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) , многоатомные, например пирогаллол, флороглюцин. Ф. = бесцветные с характерным запахом кристаллы, реже жидкости; хорошо растворимы в органических растворителях (спирт, эфир, оензол) . Обладая кислотными свойствами, Ф. образуют солеобразные продукты = феноляты: ArOH + NaOH (ArONa + H2O (Ar = ароматический радикал) . Алкилирование и ацилирование фенолятов приводит к эфирам Ф. = простым ArOR и сложным ArOCOR (R = органический радикал) . Сложные эфиры могут быть получены непосредственным взаимодействием Ф. с карбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами. При нагревании фенолов с CO2 образуются фенолокислоты, например салициловая кислота. В отличие от спиртов, гидроксильная группа Ф. с большим трудом замещается на галоген. Электрофильное замещение в ядре Ф. (галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование и др. ) осуществляется гораздо легче, чем у незамещённых ароматических углеводородов; замещающие группы при этом направляются в орто- и пара-положения к ОН-группе (см. Ориентации правила) . Каталитическое гидрирование Ф. приводит к алициклическим спиртам, например C6H5OH восстанавливается до циклогексанола. Для Ф. характерны также реакции конденсации, например с альдегидами и кетонами, что используется в промышленности для получения феноло- и резорцино-формальдегидных смол, дифенилолпропана и др. важных продуктов.
Получают Ф. , например, гидролизом соответствующих галогенопроизводных, щелочным плавлением арилсульфокислот ArSO2OH, выделяют из каменно-угольной смолы, дёгтя бурых углей и др. Ф. = важное сырьё в производстве различных полимеров, клеев, лакокрасочных материалов, красителей, лекарственных препаратов (фенолфталеин, салициловая кислота, салол) , поверхностноактивных и душистых веществ. Некоторые Ф. применяют как антисептики и антиокислители (например, полимеров, смазочных масел) . Для качественной идентификации Ф. используют растворы хлорного железа, образующие с Ф. окрашенные продукты. Ф. токсичны (см. Сточные воды.) .
Лит. : Несмеянов А. Н. , Несмеянов Н. А. , Начала органической химии, т. 2, 2 изд. , М. , 1974.
. htmlhttp://lib.susu.ac.ru:8101/cgi-bin/ec2000?ac= -
Фенолы, оксипроизводные ароматических соединений, содержащие одну или несколько гидроксильных групп (= OH), связанных с атомами углерода ароматического ядра. По числу ОН-групп различают одноатомные Ф. , например оксибензол C6H5OH, называется обычно просто фенолом, окситолуолы CH3C6H4OH = так называемые крезолы, оксинафталины = нафтолы, двухатомные, например диоксибензолы C6H4(OH)2 (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) , многоатомные, например пирогаллол, флороглюцин. Ф. = бесцветные с характерным запахом кристаллы, реже жидкости; хорошо растворимы в органических растворителях (спирт, эфир, оензол) . Обладая кислотными свойствами, Ф. образуют солеобразные продукты = феноляты: ArOH + NaOH (ArONa + H2O (Ar = ароматический радикал) . Алкилирование и ацилирование фенолятов приводит к эфирам Ф. = простым ArOR и сложным ArOCOR (R = органический радикал) . Сложные эфиры могут быть получены непосредственным взаимодействием Ф. с карбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами. При нагревании фенолов с CO2 образуются фенолокислоты, например салициловая кислота. В отличие от спиртов, гидроксильная группа Ф. с большим трудом замещается на галоген. Электрофильное замещение в ядре Ф. (галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование и др. ) осуществляется гораздо легче, чем у незамещённых ароматических углеводородов; замещающие группы при этом направляются в орто- и пара-положения к ОН-группе (см. Ориентации правила) . Каталитическое гидрирование Ф. приводит к алициклическим спиртам, например C6H5OH восстанавливается до циклогексанола. Для Ф. характерны также реакции конденсации, например с альдегидами и кетонами, что используется в промышленности для получения феноло- и резорцино-формальдегидных смол, дифенилолпропана и др. важных продуктов.
Получают Ф. , например, гидролизом соответствующих галогенопроизводных, щелочным плавлением арилсульфокислот ArSO2OH, выделяют из каменно-угольной смолы, дёгтя бурых углей и др. Ф. = важное сырьё в производстве различных полимеров, клеев, лакокрасочных материалов, красителей, лекарственных препаратов (фенолфталеин, салициловая кислота, салол) , поверхностноактивных и душистых веществ. Некоторые Ф. применяют как антисептики и антиокислители (например, полимеров, смазочных масел) . Для качественной идентификации Ф. используют растворы хлорного железа, образующие с Ф. окрашенные продукты. Ф. токсичны (см. Сточные воды.) .
Лит. : Несмеянов А. Н. , Несмеянов Н. А. , Начала органической химии, т. 2, 2 изд. , М. , 1974.
. htmlhttp://lib.susu.ac.ru:8101/cgi-bin/ec2000?ac= -
Ответ от AlexChem[эксперт]
Все как у "kapuvic@mail.ru", за небольшим добавлением: "элементарным кирпичиком" ароматичесого фрагмента может быть не только бензольное кольцо, но и другие ароматические фрагменты, например - гетероатомсодержащие: пиррол, тиофен, фуран, пиридин - это все будет "ароматикой"
Все как у "kapuvic@mail.ru", за небольшим добавлением: "элементарным кирпичиком" ароматичесого фрагмента может быть не только бензольное кольцо, но и другие ароматические фрагменты, например - гетероатомсодержащие: пиррол, тиофен, фуран, пиридин - это все будет "ароматикой"
Ответ от 22 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с похожими вопросами и ответами на Ваш вопрос: Что такое ароматические соединения и ароматическое ядро?