ch2 2 cooh 2

Ответ от Андрей Селиванов[гуру]
без №№ 3.6.8
=======№1
нуклеофильное замещение
H3C-CH2-Cl + KCN ---> H3C-CH2-CN + KCl__нитрил пропановой кислоты
гидролиз
H3C-CH2-CN + 2 H2O ---> H3C-CH2-COOH + NH3__пропановая кислота
солеобразование
H3C-CH2-COOH + NaOH ---> H3C-CH2-COONa + H2O__пропионат натрия
электролиз водных растворов солей карбоновых кислот (Кольбе)
2 H3C-CH2-COONa + 2 H2O ---> H3C-CH2-CH2-CH3 + 2 CO2 + 2 NaOH + H2__бутан
=======№2
дегалогенирование / элиминирование
H3C-C(CH3)Br-CHBr-CH2-CH3 + Zn ---> H3C-C(CH3)=CH-CH2-CH3 + ZnBr2
2-метил-2-пентен
=======№5
A)__H3C-C(CH3)=CH-CH3__триметилэтилен <--- H3C-CH(CH3)-CH(OH)-CH3__3-метил-2-бутанол
или H3C-C(CH3)=CH-CH3__триметилэтилен <--- H3C-C(OH)(CH3)-CH2-CH3__2-метил-2-бутанол
Б) __ H3C-CH(CH3)-CO-CH3__кетон (3-метил-2-бутанон) <--- H3C-CH(CH3)-CH(OH)-CH3__3-метил-2-бутанол
2-метил-2-бутанол окисляется с разрушением углеродного скелета
В) __H3C-CH(CH3)-CH(OH)-CH3__3-метил-2-бутанол + Na ---> H3C-CH(CH3)-CH(ONa)-CH3 + 1/2 H2
ответ: H3C-CH(CH3)-CH(OH)-CH3__3-метил-2-бутанол
=======№7
окислительно-восстановительное диспропорционирование ароматических альдегидов в присутствии щелочей
O2N-C6H4-CHO --->O2N-C6H4-CH2OH + O2N-C6H4-COOH__п-нитробензойная кислота + п-нитробензиловый спирт
=======№10
Способ А) H3C-CH2-CH2-CH2-NO2 <---> H3C-CH2-CH2-CH=N*(OH)(O**)__условие: действие щелочей
(*-знак плюс; **-знак минус)
H3C-CH2-CH2-CH=N*(OH)(O**) + H2O ---> H3C-CH2-CH2-CHO + N2O__условие: действие кислот
полученный альдегид можно сразу же окислить в кислоту
3 H3C-CH2-CH2-CHO + Na2Cr2O7 + 4 H2SO4 ---> Na2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7 H2O + 3 H3C-CH2-CH2-COOH
таутомерия нитросоединений, образование нитроновых кислот, гидролиз нитроновых кислот (реакция Нефа) , окисление полученного альдегида
Способ Б) 4 H3C-CH2-CH2-CH2-NO2 + 9 Fe + 4 H2O ---> 4 H3C-CH2-CH2-CH2-NH2 + 3 Fe3O4__условие: кислая среда__продукт: бутиламин
H3C-CH2-CH2-CH2-NH2 + HNO2 ---> H3C-CH2-CH2-CH2-OH + N2 + H2O__продукт: 1-бутанол
H3C-CH2-CH2-CH2-OH + 3 [O] ---> H3C-CH2-CH2-COOH + H2O__условия: бихромат калия + серная кислота; продукт: бутановая кислота
восстановление нитросоединений в кислой среде до аминов, действие азотистой кислоты на первичные амины с образованием спиртов, окисление полученного спирта до кислоты
=======№9
реакция__условия__продукт
C6H6 + Cl2 ---> C6H5-Cl + HCl__FeCl3__хлорбензол
C6H5-Cl + HNO3 ---> O2N-C6H4-Cl + H2O__H2SO4__п-хлорнитробензол
O2N-C6H4-Cl + NH3 ---> O2N-C6H4-NH2 + HCl__избыток аммиака, нагревание, давление__п-нитроанилин
O2N-C6H4-NH2 + 3 H2S ---> H2N-C6H4-NH2 + 2 H2O + 3S__восстановление (один из вариантов) __п-фенилендиамин
=======№4
реакция__условия__продукт
C6H6 + H2C=CH-CH3 ---> C6H5-CH(CH3)2__H2SO4__изопропилбензол (кумол)
C6H5-CH(CH3)2 + H2SO4 ---> HO-SO2-C6H4-CH(CH3)2 + H2O__t__п-изопропилбензолсульфокислота
HO-SO2-C6H4-CH(CH3)2 + 9 [O] ---> HO-SO2-C6H4-COOH + 2 CO2 + 3 H2O__t__п-сульфобензойная кислота